吸煙對雄性小鼠睪丸非生殖細(xì)胞、睪酮及精子數(shù)量影響的相關(guān)性研究.pdf

1、方法：雄性小鼠50只，隨機(jī)分為煙霧暴露處理后6周、12周，未經(jīng)特殊處理的6周、12周小鼠，及煙霧暴露6周后戒煙6周小鼠。對五組小鼠睪丸分別稱重，對睪丸組織進(jìn)行HE染色，光鏡下觀察支持細(xì)胞、間質(zhì)細(xì)胞形態(tài)及結(jié)構(gòu)；免疫組化方法分別計(jì)數(shù)五組小鼠睪丸支持細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞數(shù)量；利用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定小鼠體內(nèi)睪酮含量；用石墨爐原子吸收光譜法測定血清鎘含量；同時(shí)計(jì)數(shù)附睪精子數(shù)。
　　結(jié)果：吸煙12周小鼠睪丸重量較吸煙6周及未經(jīng)特殊處理小鼠

2、顯著下降（p<0.01）；HE染色可見吸煙6周小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞（Leydig Cells）數(shù)量減少；吸煙12周小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞數(shù)量稀少甚至消失；而睪丸支持細(xì)胞(Sertoli cells
　　)數(shù)量及形態(tài)與對照組相比未見明顯改變。免疫組化發(fā)現(xiàn)吸煙組小鼠睪丸支持細(xì)胞數(shù)量與對照組相比無顯著差異（p>0.05）。間質(zhì)細(xì)胞數(shù)量隨吸煙時(shí)間延長而顯著減少(p<0.01)；小鼠血清中睪酮水平吸煙組明顯低于對照組(p<0.01)，且隨吸煙時(shí)間的延