IQGAP1和RhoC在宮頸鱗癌中的表達和意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:檢測IQGAP1和RhoC在正常宮頸、宮頸癌前病變及宮頸鱗癌組織中的表達,并分析二者在宮頸鱗癌發(fā)生發(fā)展中的作用和意義。
  方法:采用Envision免疫組織化學方法檢測IQGAP1和RhoC在13例正常宮頸組織、16例宮頸癌前病變組織(其中6例宮頸上皮內瘤變Ⅱ級,10例宮頸上皮內瘤變Ⅲ級)、45例宮頸鱗癌組織中的表達。IQGAP1和RhoC在不同宮頸組織中的表達及二者的表達與宮頸鱗癌各臨床病理參數之間的差異采用卡方檢驗,相

2、關性分析采用Spearman相關分析。采用雙側檢驗,P<0.05具有統(tǒng)計學意義。
  結果:1、IQGAP1在正常宮頸、宮頸癌前病變及宮頸鱗癌組織中的表達主要定位于細胞膜,部分定位在細胞質。2、IQGAP1在正常宮頸組、宮頸癌前病變組及宮頸鱗癌組中的陽性表達率分別為23.08%(3/13)、25%(4/16)、82.22%(37/45),三組間差異具有統(tǒng)計學意義(X2=27.538,P<0.001)。正常宮頸組與宮頸癌前病變組比較

3、,差異無統(tǒng)計學意義(X2=0.918,P=1.000>0.05);宮頸癌前病變組與宮頸鱗癌組比較,差異具有統(tǒng)計學意義(X2=17.153,P<0.001);正常宮頸組與宮頸鱗癌組比較,差異有統(tǒng)計學意義(X2=17.439,P<0.001)。3、IQGAP1在宮頸鱗癌中的表達與癌癥組織分化程度、宮旁浸潤、脈管浸潤、淋巴結轉移和間質浸潤深度有關(P<0.05);而與患者年齡、臨床分期及腫瘤大小無關(P>0.05)。4、RhoC在正常宮頸、宮

4、頸癌前病變及宮頸鱗癌組織中的表達主要定位于細胞質。5、RhoC在正常宮頸組、宮頸癌前病變及宮頸鱗癌組中的陽性表達率分別為23.08%(3/13)、56.25%(9/16)和82.22%(37/45),三組間差異有統(tǒng)計學意義(X2=20.712,P<0.001)。正常宮頸組與宮頸癌前病變組比較,差異無統(tǒng)計學意義(X2=3.972,P=0.133>0.05);宮頸癌前病變組與宮頸鱗癌組比較,差異有統(tǒng)計學意義(X2=9.219,P=0.010

5、<0.05);正常宮頸組與宮頸鱗癌組比較,差異具有統(tǒng)計學意義(X2=14.819,P<0.001)。6、RhoC在宮頸鱗癌中的表達與患者年齡、癌癥組織分化程度和淋巴結轉移有關(P<0.05);而與患者臨床分期、宮旁浸潤、脈管浸潤、間質浸潤深度和腫瘤大小無關(P>0.05)。7、在宮頸鱗癌組織中,IQGAP1和RhoC的表達具有相關性(rs=0.392,P=0.008),即具有正相關關系。
  結論:1、IQGAP1及RhoC在正常

6、宮頸組織、宮頸癌前病變組織及宮頸鱗癌組織中的陽性表達均呈依次升高趨勢,提示IQGAP1和RhoC可能參與了宮頸鱗癌的發(fā)生發(fā)展。2、IQGAP1在宮頸鱗癌有淋巴結轉移組、有脈管浸潤組、深肌層浸潤組、有宮旁浸潤組及腫瘤低分化組中的陽性表達分別強于無淋巴結轉移組、無脈管浸潤組、淺肌層浸潤組、無宮旁浸潤組及腫瘤高-中分化組;但與患者年齡、臨床分期及腫瘤大小無關。3、RhoC在宮頸鱗癌高年齡組、腫瘤低分化組及有淋巴結轉移組中的陽性表達分別強于低年

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