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1、目的:探討運(yùn)動(dòng)疲勞對(duì)小鼠海馬組織GDNF、GFRα-1表達(dá)的影響及益氣養(yǎng)血補(bǔ)腎方對(duì)運(yùn)動(dòng)疲勞的作用效果及機(jī)理。
方法:將100只小鼠隨機(jī)分為4組:對(duì)照組、模型組、西藥組和中藥組,除對(duì)照組外,其余三組以連續(xù)4周遞增強(qiáng)度的無(wú)負(fù)重游泳的方式建立運(yùn)動(dòng)疲勞模型,并分別給予生理鹽水、支鏈氨基酸水溶液、益氣養(yǎng)血補(bǔ)腎方水煎液干預(yù)。分別用分光光度法檢測(cè)血清及海馬組織MDA含量,SOD、GSH-PX和iNOS活性,高效液相色譜法檢測(cè)海馬組織5-羥色
2、胺(5-HT)和多巴胺(DA)含量,實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)海馬組織膠質(zhì)源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)和受體GFRα-1mRNA表達(dá),免疫組化法檢測(cè)GDNF和GFRα-1蛋白表達(dá)。
結(jié)果:模型組小鼠海馬GDNF、GFRα-1mRNA和蛋白表達(dá)水平較對(duì)照組顯著升高。中藥組小鼠海馬組織MDA、5-HT含量較模型組顯著降低,DA含量、SOD活性及GDNF、GFRα-1mRNA和蛋白表達(dá)水平顯著升高。
結(jié)論:運(yùn)動(dòng)疲勞模型小鼠海
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