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1、目的:研究生長(zhǎng)抑素對(duì)肝移植大鼠圍手術(shù)期的保護(hù)作用及相關(guān)機(jī)制的探討。
方法:20對(duì)Lewis大鼠隨機(jī)分成2組(n=10):對(duì)照組和給藥組。采用“二袖套法”行大鼠原位肝移植。對(duì)照組只行原位肝移植,給藥組行原位肝移植,并在阻斷門靜脈前5min、阻斷即刻和阻斷后Smin分別于陰莖背靜脈注射生長(zhǎng)抑素(20ug/kg)。對(duì)照組和給藥組分別于阻斷前5min、阻斷即刻和開放后5min,10min,15min行門靜脈測(cè)壓。對(duì)照組行取門靜脈開
2、放后5min,20min,30min,th,2h和6h行血MDA測(cè)定。門靜脈開放60min后進(jìn)行血MPO活性及小腸和肝臟組織標(biāo)本行髓過氧化物酶(MPO)活性、丙二醛(MDA)含量和Na+/K+-ATP酶活性測(cè)定。肝移植后6h取肝臟組織進(jìn)行HE染色觀察病理改變。
結(jié)果:原位肝移植圍手術(shù)期于阻斷前5min、阻斷即刻和阻斷后5min,10min,15min的門靜脈測(cè)壓結(jié)果顯示:給藥組在各個(gè)時(shí)點(diǎn)的門靜脈壓力均小于對(duì)照組。血中MDA
3、含量峰值出現(xiàn)在門靜脈開放后1h。給藥組較對(duì)照組血中MPO活性明顯下降(p<0.05)。對(duì)照組的小腸組織和肝臟組織標(biāo)本MPO活性和MDA含量顯著升高,Na+/K+-ATP酶活力顯著降低。給藥組較對(duì)照組,MPO活性和MDA含量顯著降低,Na+/K+-ATP酶活性顯著升高(小腸p<0.01;肝臟p<0.05)。使用生長(zhǎng)抑素后肝臟組織的變性和壞死明顯減輕。
結(jié)論:生長(zhǎng)抑素可減輕肝移植大鼠圍手術(shù)期肝臟和腸道淤血,降低缺血再灌注損傷,
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