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1、背景:5*羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT,血清素)作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)重要的遞質(zhì)或調(diào)質(zhì),對(duì)皮層網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)及動(dòng)物行為起著重要的調(diào)節(jié)作用。離體腦片研究證實(shí)5-HT對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)興奮性有顯著影響,同時(shí)癲癇動(dòng)物模型腦內(nèi)5-HT含量及其相關(guān)受體密度有明顯改變。進(jìn)一步的動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn),提高腦內(nèi)的5-HT濃度,可以提高癲癇發(fā)作的閾值,而降低腦內(nèi)5-HT濃度,會(huì)促進(jìn)各種實(shí)驗(yàn)性癲癇發(fā)作。提示5-HT對(duì)癲癇發(fā)作具有明顯的調(diào)節(jié)作用,但其作用機(jī)制
2、尚不明確。
目的:本研究利用15-18天Sprague-Dawley(SD)大鼠、野生型Swiss-Webster小鼠、5-HT1A受體基因敲除小鼠制作離體腦片癲癇模型,同時(shí)借助全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)及胞外場(chǎng)電位記錄技術(shù),探索5-HT及5-HT1A,5-HT2A受體對(duì)內(nèi)嗅*海馬皮層(entorhinal-hippocampal cortex, EC-Hp)癲癇樣放電的調(diào)節(jié)作用。
方法:1、制備離體EC*Hp腦片。2、全細(xì)胞
3、膜片鉗技術(shù)記錄內(nèi)嗅皮層第Ⅴ層錐體細(xì)胞膜電位,灌流5-HT(20μM),觀察其對(duì)細(xì)胞膜電位的影響。3、使用印防己毒素(Picrotoxin, PTX)及高鉀人工腦脊液灌流離體腦片,誘導(dǎo)EC-Hp癲癇樣放電,并通過(guò)全細(xì)胞膜片鉗及場(chǎng)電位技術(shù)進(jìn)行記錄。在灌流液中分別加入5-HT及5-HT1A,5-HT2A受體激動(dòng)劑、阻斷劑,同時(shí)利用5-HT1A受體基因敲除小鼠腦片,探討5-HT對(duì)EC-Hp癲癇樣放電的調(diào)節(jié)作用,以及5-HT1A、5*HT2A受體
4、在其中的作用。
結(jié)果:1、5-HT(20μM)對(duì)內(nèi)嗅皮層第Ⅴ層錐體細(xì)胞的膜電位有顯著影響,可分為以下3種:①超極化(40%);②短暫去極化后超極化(26.67%);③去極化(33.34%)。
2、PTX及高鉀人工腦脊液灌流大鼠或小鼠腦片可誘導(dǎo)兩種類型的穩(wěn)定癲癇樣放電,全細(xì)胞膜片鉗及場(chǎng)電位記錄結(jié)果完全同步。
3、5-HT(20μM)可以顯著抑制EC-Hp癲癇樣放電,這種抑制作用可以被5-HT1A受體阻斷劑WA
5、Y-100635完全阻斷。
4、對(duì)于5-HT1A受體基因敲除小鼠EC-Hp的癲癇樣放電,5-HT(20μM)可以顯著延長(zhǎng)單次發(fā)放的時(shí)間,從而增強(qiáng)癲癇樣放電,而這種作用可以被5-HT2A受體激動(dòng)劑TCB-2模擬,并被阻斷劑5-HT2A受體阻斷劑Ketanserin完全阻斷。
結(jié)論:1、5-HT可影響內(nèi)嗅皮層第Ⅴ層錐體細(xì)胞的興奮性。2、5-HT可以明顯抑制大鼠(和小鼠)EC-Hp癲癇樣放電,這是5-HT1A和5-HT2A
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