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文檔簡介
1、目的:探討大腸癌EpCAM(上皮細(xì)胞粘附分子,CD326)表達(dá)和DNA含量分析(細(xì)胞周期分析)的臨床病理學(xué)意義,同時(shí)對二者相關(guān)性進(jìn)行研究。
方法:應(yīng)用流式細(xì)胞直接免疫熒光法檢測55新鮮大腸癌組織及癌旁黏膜組織細(xì)胞EpCAM的表達(dá)水平,用陽性率(PPC)和平均熒光強(qiáng)度(MFI)表示;同時(shí)應(yīng)用相應(yīng)的細(xì)胞周期分析儀對相應(yīng)腫瘤組織細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞周期分析。從細(xì)胞定量術(shù)角度分析兩者的相關(guān)性和在大腸癌預(yù)后判斷中的價(jià)值。
結(jié)果:55例
2、大腸癌腫瘤組織EpCAM蛋白陽性表達(dá)率為83.48±7.07%,明顯高于相應(yīng)的癌旁組織43.56±5.29%,t=39.22,P<0.001。55例大腸癌腫瘤組織EpCAM蛋白MFI值28.90(19.60-45.89),明顯高于正常黏膜組織4.89(3.79-6.28),Z=-6.45,P<0.001。浸潤型+潰瘍型、低分化、高Dukes分期、高pTNM分期及有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的癌組織中EpCAM蛋白的平均熒光強(qiáng)度及陽性百分率顯著高于對應(yīng)組
3、(P<0.01)。DNA含量分析顯示:55例大腸癌有39例(70.90%)為多倍體,DNA指數(shù)(DI)和DNA倍體與分化程度、Dukes分期相關(guān),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)。同時(shí),在EpCAM表達(dá)陽性的病例中,DI隨著EpCAM表達(dá)增強(qiáng)而升高(相關(guān)系數(shù)r=0.668,p=0.000);而增殖指標(biāo)(SPF、PI)也隨著EpCAM表達(dá)增強(qiáng)而升高(相關(guān)系數(shù)r=0.664,p=0.000;r=0.651,p=0.000)。
結(jié)論:大腸腺癌EpC
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