miR-10b對滋養(yǎng)細胞腫瘤細胞系JEG-3細胞侵襲功能的影響.pdf

1、正常妊娠的建立和維持有賴于胚胎滋養(yǎng)細胞具有適度的侵襲力。在妊娠過程中，胚胎滋養(yǎng)層細胞侵入到母體蛻膜，并侵入其中的螺旋動脈，替代血管內皮細胞，得以重鑄子宮螺旋動脈，建立母體/胎兒的交互式循環(huán)，為胚胎的發(fā)育提供營養(yǎng)。滋養(yǎng)細胞浸潤能力下降、侵入失敗導致子宮螺旋動脈重鑄障礙，是子癇前期發(fā)生重要的病理生理機制。
　　microRNA是一類長度為l9-25個nt的非編碼小分子RNA，它主要通過與靶標基因3’UTR的完全或不完全配對，降解靶標基

2、因mRNA或抑制其翻譯，從而參與調控個體發(fā)育、細胞凋亡、增殖及分化等生命活動[-]12。目前研究表明，位于HOXD基因家族簇中的miR-10b，與細胞的轉移、侵襲顯著相關[-]34，在胚胎發(fā)育過程中，滋養(yǎng)層細胞侵入子宮肌層過淺是導致子癇前期的重要原因之一。
　　我們前期研究發(fā)現，miR-10b在子癇前期呈病理性低表達，推測miR-10b的表達失衡可能參與了子癇前期的病理生理過程[]5。本研究采用瞬時轉染技術和Transwellch

3、amber實驗對miRNA-10b的表達水平與體外滋養(yǎng)細胞侵襲能力相關性進行研究，探討miRNA-10b在滋養(yǎng)細胞疾病中的作用。
　　目的：
　　研究人微小RNA-10b(microRNA-10b,miR-10b)對滋養(yǎng)細胞腫瘤細胞系JEG-3細胞侵襲力的影響。
　　方法：
　　通過化學方法合成成熟型人miR-10b，以脂質體包裹miR-10b并轉染JEG-3細胞為實驗組，無關序列轉染組及空白轉染組分別為陰性對照

4、組與空白對照組；RT-PCR檢測各組miR-10b的表達。應用Transwellchamber法檢測各組細胞侵襲能力的差別。
　　結果：
　　RT-PCR結果提示實驗組miR-10b的表達量與無關序列組和空白對照組相比明顯升高，具有顯著性差異，（P<0.05）。Transwellchamber法檢測實驗組細胞的侵襲率與無關序列組、空白對照組相比均有顯著性升高。（P<0.05），無關序列組與空白對照組的侵襲率無顯著性差異（P>