兩相體系中酶法制備膽甾-4-烯-3-酮的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、甾體激素類藥物是世界上僅次于抗生素類藥物的第二大類藥物,在現(xiàn)代醫(yī)藥中有著十分重要的地位。甾體藥物的合成通常以薯蕷皂素、劍麻皂素、??略磉霸葹樵线M行化學(xué)半合成的方式來獲得。此外,還有化學(xué)全合成法和微生物轉(zhuǎn)化法合成甾體藥物。 膽甾-4-烯-3—酮,作為膽固醇的氧化產(chǎn)物,其本身具有抗肥胖、治療肝病、防止皮膚角質(zhì)化等作用。另外,其特定的結(jié)構(gòu)也可以作為甾體藥物中間體來使用。其生產(chǎn)方法主要有化學(xué)方法和生物方法,化學(xué)方法主要以膽固醇為原料

2、,通過多種催化劑的作用反應(yīng)制得,而生物方法主要通過產(chǎn)膽固醇氧化酶的菌株轉(zhuǎn)化得到。本論文主要對有機/水兩相體系中酶法制備膽甾-4-烯-3—酮進行了研究,目的是得到一套簡便、可以規(guī)模化生產(chǎn)膽甾-4-烯-3—酮的生產(chǎn)工藝。 首先,對有機相分別為石油醚、甘油、乙酸乙酯、異戊醇、乙酸丁酯、正己烷、癸烷、正十七烷的轉(zhuǎn)化體系進行了比較研究。選擇了石油醚/水相兩相體系。在石油醚/水相兩相體系中,當膽固醇濃度在低于20g/L時,5h內(nèi)的轉(zhuǎn)化率均在

3、90%以上,且產(chǎn)率約為4g.L-1 h-1;而氧氣能夠顯著的提高轉(zhuǎn)化率,但在加快的反應(yīng)同時也導(dǎo)致了酶活損失更快,對酶的損傷更大。 其次,對石油醚/水相兩相體系進行了優(yōu)化。與單純用水相體系進行比較,發(fā)現(xiàn)經(jīng)48h后,石油醚/水相體系的轉(zhuǎn)化率達到了94.2%,單一的完全水相僅為42.3%;助劑對轉(zhuǎn)化具有促進作用,Triton—Ⅹ100對轉(zhuǎn)化的促進效果最好;酶經(jīng)三次重復(fù)使用之后,酶活仍接近50%;將全細胞轉(zhuǎn)化與酶促轉(zhuǎn)化進行對比,發(fā)現(xiàn)酶促

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