EGFR與ERβ在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義.pdf

1、肺癌一般分為小細(xì)胞肺癌(SCLC)和非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)兩大類,NSCLC從組織學(xué)上又分為腺癌、鱗癌和大細(xì)胞癌三個(gè)亞型,其中腺癌是最常見(jiàn)的細(xì)胞類型。NSCLC正成為全球癌癥死亡原因的首位。NSCLC在確診時(shí)常常已發(fā)展至疾病晚期,而且對(duì)化療藥物不敏感,所以對(duì)NSCLC的治療迫切需要新的方案。在乳腺癌中雌激素通過(guò)其受體,包括雌激素受體α(Erα)和Erβ發(fā)揮其作用。已有一些研究表明雌激素通過(guò)直接促進(jìn)細(xì)胞增殖導(dǎo)致肺癌的發(fā)生。ER尤其是E

2、rβ的表達(dá)與肺癌的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切。表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)是一種糖蛋白的跨膜受體,具有酪氨酸激酶活性,已發(fā)現(xiàn)其在多種惡性腫瘤中有過(guò)度表達(dá)并參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖與分化,包括NSCLC。對(duì)小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療的反應(yīng)常發(fā)生于一些特殊類型的肺癌亞型:腺癌,非吸煙者,亞裔人種和女性,這提示EGFR和ER通路之間可能存在某種關(guān)聯(lián)。
　　 目的：分析表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)和雌激素受體β(Erβ)在非小細(xì)胞肺癌(NS

3、CLC)組織中的表達(dá),以進(jìn)一步探討EGFR和Erβ與非小細(xì)胞肺癌發(fā)生與發(fā)展的關(guān)系以及二者的臨床意義。
　　 方法
　　 1.檢測(cè)對(duì)象為2005年10月-2008年9月期間在我院胸外科手術(shù)切除的臨床病理資料完整的非小細(xì)胞肺癌患者的石蠟包埋組織,共計(jì)59例,對(duì)其特點(diǎn)及統(tǒng)計(jì)資料結(jié)果進(jìn)行列表分析。
　　 2.采用MaxVision免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)59例NSCLC石蠟包埋組織中EGFR和Erβ的表達(dá)。
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4、.按每張切片的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)比例及著色深淺劃分級(jí)。
　　 4.用SPSS13.0系統(tǒng)軟件分析EGFR和Erβ的表達(dá)與NSCLC各臨床病理因素之間的關(guān)系。
　　 結(jié)果：
　　 1.EGFR在NSCLC中的陽(yáng)性表達(dá)率為64.4％(38/59),Erβ在NSCLC中的陽(yáng)性表達(dá)率為45.8％(27/59)。在癌旁組織中未見(jiàn)二者表達(dá)。
　　 2.EGFR陽(yáng)性表達(dá)與腫瘤組織的臨床分期及有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),與性別、年齡、腫

5、瘤大小、組織學(xué)類型、分化程度及吸煙狀況無(wú)關(guān);Erβ陽(yáng)性表達(dá)與NSCLC組織學(xué)類型有關(guān),在腺癌組織中的表達(dá)明顯高于鱗癌,與性別、年齡、腫瘤大小、組織分化程度、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及吸煙狀況無(wú)關(guān)。
　　 3.腺癌中EGFR陽(yáng)性表達(dá)并Erβ陽(yáng)性表達(dá)與鱗癌相比有顯著性差異。
　　 結(jié)論：
　　 1.本組資料顯示EGFR陽(yáng)性表達(dá)提示預(yù)后不良。
　　 2.EGFR和Erβ可能在肺癌,尤其是腺癌的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮協(xié)同作用