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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究依達(dá)拉奉對(duì)大鼠缺血腦組織中腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)和神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)表達(dá)的影響。
方法:健康雄性Wistar大鼠,采用改良的Zea-Longa法建立大腦中動(dòng)脈局灶缺血模型(MCAO)。實(shí)驗(yàn)分為模型對(duì)照組和依達(dá)拉奉組,每組各20只大鼠。依達(dá)拉奉組予以腹腔內(nèi)注射依達(dá)拉奉,每天1次,每次3mg/kg;模型對(duì)照組每天注射等量生理鹽水。72小時(shí)后行神經(jīng)功能評(píng)分,然后處死,分別取腦梗死周?chē)?、海馬區(qū)和梗死區(qū)腦組織作
2、免疫組化染色檢測(cè)BDNF、NGF蛋白表達(dá)變化,原位雜交檢測(cè)BDNFmRNA、NGFmRNA的表達(dá)。
結(jié)果:
1.神經(jīng)功能學(xué)評(píng)分:治療前依達(dá)拉奉組和對(duì)照組之間神經(jīng)功能學(xué)評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。3d后,與對(duì)照組相比,依達(dá)拉奉組大鼠的神經(jīng)功能缺損顯著改善(P<0.05)。
2.腦組織BDNF蛋白及mRNA的表達(dá):與對(duì)照組相比,依達(dá)拉奉組在梗死區(qū)周?chē)?、海馬區(qū)BDNF表達(dá)水平較高,差異有統(tǒng)計(jì)
3、學(xué)意義(P<0.05)。但在梗死區(qū)兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。依達(dá)拉奉組在梗死區(qū)周?chē)?、海馬區(qū)BDNFmRNA表達(dá)水平較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但在梗死區(qū)兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.腦組織NGF蛋白及mRNA的表達(dá):與對(duì)照組相比,依達(dá)拉奉組在梗死區(qū)周?chē)?、海馬區(qū)NGF表達(dá)水平較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但在梗死區(qū)兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。依達(dá)拉奉組在梗死區(qū)周?chē)?、?/p>
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