腫瘤壞死因子（TNF-,α-）在腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)性研究.pdf

1、腦膠質(zhì)瘤是人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤，由于它的高發(fā)病率、高復(fù)發(fā)率、預(yù)后不良，所以直到現(xiàn)在，尚無根治的方法。膠質(zhì)瘤與人體其它腫瘤一樣，確切的發(fā)病原因未明，一般認(rèn)為與環(huán)境、遺傳和機(jī)體免疫功能失調(diào)等綜合因素有關(guān)。目前，人們開始從分子水平研究膠質(zhì)瘤的發(fā)病原因，研究者越來越關(guān)注膠質(zhì)瘤與細(xì)胞因子之間的關(guān)系。腫瘤壞死因子(TNF)是一種有很多生物學(xué)作用的重要的細(xì)胞因子。參與腫瘤細(xì)胞的生長、增殖和分化調(diào)控，在誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、殺傷腫瘤細(xì)胞方面以及

2、通過激活免疫系統(tǒng)發(fā)揮抗腫瘤作用方面具有特殊意義。 TNF主要通過相應(yīng)的細(xì)胞膜受體TNFR介導(dǎo)完成其生物學(xué)活性。對于腫瘤細(xì)胞是否能產(chǎn)生TNF曾有爭議?，F(xiàn)在普遍認(rèn)為它可以由單核-巨噬細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生，亦或由二者共同產(chǎn)生。它的細(xì)胞毒性作用主要是由TNFRl執(zhí)行的。目前認(rèn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)并不是免疫豁免部位。在病理狀態(tài)下，CNS仍然存在體液免疫和細(xì)胞免疫反應(yīng)。TNFα不但可以在周圍循環(huán)中產(chǎn)生，而且可以在CNS內(nèi)由小膠質(zhì)細(xì)胞、星形

3、細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生。盡管有許多關(guān)于應(yīng)用TNFα治療膠質(zhì)瘤的實驗室研究，但是關(guān)于腦膠質(zhì)瘤與TNFα的相關(guān)性尚不清楚。應(yīng)用免疫組化方法測定TNFα在腦膠質(zhì)瘤及瘤周組織中的蛋白表達(dá)，通過對于TNFα在腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)研究，能夠進(jìn)一步了解TNFα在膠質(zhì)瘤不同病理級別中的表達(dá)情況，為實驗室研究TNFα凋亡膠質(zhì)瘤細(xì)胞、界定膠質(zhì)瘤的病理分級以及將來應(yīng)用于臨床抗腫瘤的治療提供理論依據(jù)。 目的: 1、探討TNFα在腦膠質(zhì)瘤中

4、及瘤周組織中的表達(dá)。 2、在不同的膠質(zhì)瘤病理分級中TNFα表達(dá)的相關(guān)性。 方法: 應(yīng)用SABC免疫組化技術(shù)。對35例腦膠質(zhì)瘤及8例瘤周組織的TNFα表達(dá)情況進(jìn)行研究。35例腦膠質(zhì)瘤按1993年WHO膠質(zhì)瘤病理分級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級。 結(jié)論: 1、膠質(zhì)瘤細(xì)胞在胞漿中表達(dá)TNFα。 2、與瘤周組織相比，TNFα在腦膠質(zhì)瘤中表達(dá)水平增高。差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 3、TNFα在膠質(zhì)瘤Ⅰ～Ⅱ級呈高表達(dá)