彌散張量成像及磁化傳遞成像評價嬰幼兒腦白質髓鞘化研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩48頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、背景 在腦發(fā)育過程中,腦白質髓鞘化是腦發(fā)育成熟的一個重要組成部分,因為它有助于神經沖動的傳導。人類腦白質髓鞘化是一個有序的、動態(tài)的過程。髓鞘化過程主要集中在出生后18個月內,18個月左右接近成人。髓鞘發(fā)育延遲對神經系統(tǒng)發(fā)育具有重大影響,常導致患兒智力低下、癲癇、語言障礙、活動受限等。常規(guī)磁共振(MR)可以檢測到髓鞘化所引起的腦內變化。髓鞘化導致T1和T2馳豫時間的縮短,基于T1和T2馳豫時間變化的髓鞘化的定性研究已經開展并證明是

2、有效的,但這些評價方法主觀性大,欠精確。目前對髓鞘化的研究傾向于定量研究。彌散張量成像(diffusiontensorimaging,DTI)和磁化傳遞成像(magnetizationtransferimaging,MTI)是兩種能提供病理生理參數的技術方法,國內外目前有用DTI及MTI序列研究脫髓鞘病變及單獨用于評價小兒髓鞘化的報道,但國內外均缺乏將兩種方法結合起來一起評價嬰幼兒髓鞘發(fā)育的研究報道。 研究目的 1、測定

3、嬰幼兒腦白質興趣區(qū)的ADCiso及FA值,研究ADCiso與FA值在腦白質髓鞘化過程中的變化規(guī)律,探討DTI在監(jiān)測正常嬰幼兒髓鞘化過程中的意義。 2、測定嬰幼兒腦白質興趣區(qū)的MTR值、MTR峰值及全腦MTR值、MTR峰值,研究MTR值、MTR高峰值及全腦MTR值、MTR峰值在髓鞘化過程中的變化規(guī)律,探討MTI在監(jiān)測正常嬰幼兒髓鞘化過程中的意義。 3、對比MTI和DTI兩種方法在評價髓鞘化過程中的作用。 4、探討D

4、TI和MTI兩種方法評價髓鞘發(fā)育延遲的意義。 材料與方法 研究對象:2005年8月至2006年3月期間在我院進行頭顱MR檢查的4天-24個月包括正常嬰幼兒和髓鞘發(fā)育延遲者共40例進行常規(guī)MRI及DTI、MTI檢查。 正常組入選標準:臨床沒有神經系統(tǒng)癥狀,常規(guī)MRI檢查沒有發(fā)育延遲及結構異常。共30例(年齡為4天~18個月),并將其人為的分為三組:1組為新生兒組(出生~28天),2組(29天~6個月),3組(6月~

5、18月)。其中有16例同時進行MTI及DTI檢查。 髓鞘發(fā)育延遲入選標準:臨床有神經系統(tǒng)癥狀,MRI表現為T1WI高信號和T2WI低信號未到達相應年齡階段應到達的腦區(qū)域,共10例(年齡9天~24個月)。我們采用Staudt等的不同年齡階段正常兒MRI腦髓鞘發(fā)育的判斷標準。其中有6例同時進行了MTI及DTI檢查。其對照組為與髓鞘發(fā)育延遲年齡相對應的正常嬰幼兒。 成像設備:所有檢查均在飛利浦公司GyroscanIntera1

6、.5T超導型磁共振掃描機上進行。 常規(guī)檢查:選用TSE(silence)序列,對研究對象進行顱腦常規(guī)橫斷面、冠狀面及矢狀面掃描,T1WI掃描參數為633ms/15ms(TR/TE),T2WI掃描參數為4468ms/100ms。 彌散張量成像:采用單次激發(fā)自旋回波EPI成像序列進行腦的橫斷面成像,掃描層面平行于前—后聯(lián)合連線。層厚4mm,層間距0mm,共掃20層。彌散加權系數(b值)分別為0和1000s/mm2,NSA為1

7、。彌散敏感梯度依次施加在三十二個不同的方向,掃描結束后,經處理獲得ADCiso圖和FA圖。 磁化傳遞成像:MTI技術采用梯度回波(37ms/4.5ms)掃描層面平行于前—后聯(lián)合連線。層厚4mm,層間距0mm,共掃20層。分別掃描未加和加磁化頻率序列,所加磁化頻率為1100HZ(off-resonance),反轉角為8度。NSA為1,重建分辨率為256×256。 數據處理與圖像分析:在T2上上選定層面選擇興趣區(qū),復制到AD

8、Ciso圖及FA圖上,運用ROI技術測定測量腦內13個腦白質興趣區(qū)的ADCiso、FA。將MTI圖像傳道工作站,在T2或Flref-MT圖上選定層面選擇興趣區(qū),興趣區(qū)自動出現在MTI圖上,測腦內13個腦白質興趣區(qū)MTR值,產生MTR直方圖,觀察MTR直方圖的高峰值及位置。興趣區(qū)包括腦干、兩側小腦腳、兩側內囊膝部、兩側側腦室前后角旁腦白質區(qū)、兩側腦室體部旁腦白質區(qū)、雙側半卵圓中心。用13個興趣區(qū)MTR、MTR峰值、ADCiso、FA的平均

9、值分別代表相應的全腦值。 統(tǒng)計學分析:采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包,P<0.05為有統(tǒng)計學意義。(1)正常三個年齡組ADCiso、FA及MTR值比較用單因素方差分析。(2)ADCiso、FA及MTR值與年齡的關系以及它們之間的關系用Pearson相關分析。(3)正常嬰幼兒與髓鞘發(fā)育不良患兒病變部位及全腦ADCiso、FA及MTR值、MTR峰值的比較用配對樣本t檢驗。 結果 1、18個月內正常嬰幼兒腦白質區(qū)ADC

10、iso值左右對比無顯著差異(P>0.05)。正常新生兒、29天~6個月、6月至18個月三個年齡段的13個腦白質興趣區(qū)局部ADCiso值單因素方差分析其中2(29天~6個月)、3(6月~18月)組腦干、雙側小腦腳ADCiso變化無統(tǒng)計學意義(P>0.05),1(正常新生兒)、2(29天~6個月)組幼兒雙側半卵圓中心ADCiso變化無統(tǒng)計學意義(P>0.05),其余興趣區(qū)三組之間對比有顯著差異(P<0.05)。腦白質區(qū)局部ADCiso值隨年

11、齡增大而下降且有統(tǒng)計學意義(r=-0.706~-0.896,P=0.000~0.003)。全腦ADCiso值隨年齡增大而下降,兩者之間有明顯相關性(r=-0.909,p=0.000)。 2、18個月內正常嬰幼兒腦白質區(qū)FA值左右對比無顯著差異(P>0.05)。在新生兒組與2(29天~6月)組單因素方差有顯著差異(P<0.05),但Pearson相關分析無統(tǒng)計學意義(r=-0.454,P=0.307),2、3組兩組單因素方差分析無

12、差異。除雙側小腦腳外,各個腦白質興趣區(qū)局部FA值與年齡的相關性無統(tǒng)計學意義。全腦FA值變化與年齡無明顯相關性(r=-0.145,P=0.622)。 3、正常18個月內嬰幼兒腦白質區(qū)MTR值左右對比無差異(P>0.05)。新生兒組與29天~6月以內幼兒的雙側半卯圓中心MTR值變化無統(tǒng)計學意義(P>0.05),其余興趣區(qū)三組之間對比有顯著差異(P<0.05)。各個腦白質興趣區(qū)MTR值與年齡呈正相關并有統(tǒng)計學意義(r=0.735~0.

13、897,P=0.000~0.002)。全腦MTR值與年齡呈正相關(Pearson相關系數r=0.882,p=0.000)。局部及全腦MTR峰值與MTR值變化趨勢一致,隨年齡增長而增大,局部MTR峰值與年齡呈正相關并有統(tǒng)計學意義(r=0.685~0.920,P=0.000~0.03)。全腦MTR峰值與年齡Pearson相關系數r=0.880,P=0.000。 4、18個月內正常嬰幼兒相同腦白質區(qū)局部MTR、ADCiso、FA值左右

14、基本對稱,統(tǒng)計學無差異。18個月內正常嬰幼兒全腦MTR與全腦ADCiso變化成負相關(r=-0.984,P=0.000),MTR與FA(r=-0.059,P=0.834)、ADCiso與FA(r=0.069,P=0.806)之間無明顯相關性。 5、髓鞘發(fā)育延遲患兒與相同年齡正常配對,病變組局部MTR值、MTR峰值較正常組下降并有統(tǒng)計學意義(P<0.05);全腦MTR、全腦MTR峰值較正常組有所下降,但無統(tǒng)計學意義(P>0.05)

15、。病變組病變部位ADCiso較正常組上升,而FA值下降并有統(tǒng)計學意義(P<0.05);全腦ADCiso、全腦FA較正常組升高,但無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 結論 1、DTI可以監(jiān)測18個月內正常嬰幼兒的髓鞘化過程:腦白質區(qū)局部及全腦ADCiso與年齡呈負相關;FA值可能可以評價6個月內嬰幼兒髓鞘化,對6~18個月髓鞘化不敏感。18個月內正常嬰幼兒腦白質區(qū)局部及全腦FA值與年齡無明顯相關性。 2、MTI可以評價

16、18個月內正常嬰幼兒腦白質髓鞘化程度:腦白質區(qū)局部MTR、全腦MTR、局部MTR峰值、全腦MTR峰值與年齡呈正相關。 3、正常18個月內嬰幼兒相同部位雙側腦白質髓鞘化基本對稱。18個月內嬰幼兒全腦MTR與ADCiso變化成負相關。全腦MTR與FA、FA與ADCiso變化無明顯相關性。MTI及DTI較常規(guī)T1WI、T2WI更早檢測到髓鞘化改變。監(jiān)測18月內嬰幼兒髓鞘發(fā)育MTR、ADCiso較FA敏感。 4、MTI及DTI可

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論