2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩48頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、背景 在腦發(fā)育過(guò)程中,腦白質(zhì)髓鞘化是腦發(fā)育成熟的一個(gè)重要組成部分,因?yàn)樗兄谏窠?jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)。人類(lèi)腦白質(zhì)髓鞘化是一個(gè)有序的、動(dòng)態(tài)的過(guò)程。髓鞘化過(guò)程主要集中在出生后18個(gè)月內(nèi),18個(gè)月左右接近成人。髓鞘發(fā)育延遲對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育具有重大影響,常導(dǎo)致患兒智力低下、癲癇、語(yǔ)言障礙、活動(dòng)受限等。常規(guī)磁共振(MR)可以檢測(cè)到髓鞘化所引起的腦內(nèi)變化。髓鞘化導(dǎo)致T1和T2馳豫時(shí)間的縮短,基于T1和T2馳豫時(shí)間變化的髓鞘化的定性研究已經(jīng)開(kāi)展并證明是

2、有效的,但這些評(píng)價(jià)方法主觀性大,欠精確。目前對(duì)髓鞘化的研究?jī)A向于定量研究。彌散張量成像(diffusiontensorimaging,DTI)和磁化傳遞成像(magnetizationtransferimaging,MTI)是兩種能提供病理生理參數(shù)的技術(shù)方法,國(guó)內(nèi)外目前有用DTI及MTI序列研究脫髓鞘病變及單獨(dú)用于評(píng)價(jià)小兒髓鞘化的報(bào)道,但國(guó)內(nèi)外均缺乏將兩種方法結(jié)合起來(lái)一起評(píng)價(jià)嬰幼兒髓鞘發(fā)育的研究報(bào)道。 研究目的 1、測(cè)定

3、嬰幼兒腦白質(zhì)興趣區(qū)的ADCiso及FA值,研究ADCiso與FA值在腦白質(zhì)髓鞘化過(guò)程中的變化規(guī)律,探討DTI在監(jiān)測(cè)正常嬰幼兒髓鞘化過(guò)程中的意義。 2、測(cè)定嬰幼兒腦白質(zhì)興趣區(qū)的MTR值、MTR峰值及全腦MTR值、MTR峰值,研究MTR值、MTR高峰值及全腦MTR值、MTR峰值在髓鞘化過(guò)程中的變化規(guī)律,探討MTI在監(jiān)測(cè)正常嬰幼兒髓鞘化過(guò)程中的意義。 3、對(duì)比MTI和DTI兩種方法在評(píng)價(jià)髓鞘化過(guò)程中的作用。 4、探討D

4、TI和MTI兩種方法評(píng)價(jià)髓鞘發(fā)育延遲的意義。 材料與方法 研究對(duì)象:2005年8月至2006年3月期間在我院進(jìn)行頭顱MR檢查的4天-24個(gè)月包括正常嬰幼兒和髓鞘發(fā)育延遲者共40例進(jìn)行常規(guī)MRI及DTI、MTI檢查。 正常組入選標(biāo)準(zhǔn):臨床沒(méi)有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,常規(guī)MRI檢查沒(méi)有發(fā)育延遲及結(jié)構(gòu)異常。共30例(年齡為4天~18個(gè)月),并將其人為的分為三組:1組為新生兒組(出生~28天),2組(29天~6個(gè)月),3組(6月~

5、18月)。其中有16例同時(shí)進(jìn)行MTI及DTI檢查。 髓鞘發(fā)育延遲入選標(biāo)準(zhǔn):臨床有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,MRI表現(xiàn)為T(mén)1WI高信號(hào)和T2WI低信號(hào)未到達(dá)相應(yīng)年齡階段應(yīng)到達(dá)的腦區(qū)域,共10例(年齡9天~24個(gè)月)。我們采用Staudt等的不同年齡階段正常兒MRI腦髓鞘發(fā)育的判斷標(biāo)準(zhǔn)。其中有6例同時(shí)進(jìn)行了MTI及DTI檢查。其對(duì)照組為與髓鞘發(fā)育延遲年齡相對(duì)應(yīng)的正常嬰幼兒。 成像設(shè)備:所有檢查均在飛利浦公司GyroscanIntera1

6、.5T超導(dǎo)型磁共振掃描機(jī)上進(jìn)行。 常規(guī)檢查:選用TSE(silence)序列,對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行顱腦常規(guī)橫斷面、冠狀面及矢狀面掃描,T1WI掃描參數(shù)為633ms/15ms(TR/TE),T2WI掃描參數(shù)為4468ms/100ms。 彌散張量成像:采用單次激發(fā)自旋回波EPI成像序列進(jìn)行腦的橫斷面成像,掃描層面平行于前—后聯(lián)合連線。層厚4mm,層間距0mm,共掃20層。彌散加權(quán)系數(shù)(b值)分別為0和1000s/mm2,NSA為1

7、。彌散敏感梯度依次施加在三十二個(gè)不同的方向,掃描結(jié)束后,經(jīng)處理獲得ADCiso圖和FA圖。 磁化傳遞成像:MTI技術(shù)采用梯度回波(37ms/4.5ms)掃描層面平行于前—后聯(lián)合連線。層厚4mm,層間距0mm,共掃20層。分別掃描未加和加磁化頻率序列,所加磁化頻率為1100HZ(off-resonance),反轉(zhuǎn)角為8度。NSA為1,重建分辨率為256×256。 數(shù)據(jù)處理與圖像分析:在T2上上選定層面選擇興趣區(qū),復(fù)制到AD

8、Ciso圖及FA圖上,運(yùn)用ROI技術(shù)測(cè)定測(cè)量腦內(nèi)13個(gè)腦白質(zhì)興趣區(qū)的ADCiso、FA。將MTI圖像傳道工作站,在T2或Flref-MT圖上選定層面選擇興趣區(qū),興趣區(qū)自動(dòng)出現(xiàn)在MTI圖上,測(cè)腦內(nèi)13個(gè)腦白質(zhì)興趣區(qū)MTR值,產(chǎn)生MTR直方圖,觀察MTR直方圖的高峰值及位置。興趣區(qū)包括腦干、兩側(cè)小腦腳、兩側(cè)內(nèi)囊膝部、兩側(cè)側(cè)腦室前后角旁腦白質(zhì)區(qū)、兩側(cè)腦室體部旁腦白質(zhì)區(qū)、雙側(cè)半卵圓中心。用13個(gè)興趣區(qū)MTR、MTR峰值、ADCiso、FA的平均

9、值分別代表相應(yīng)的全腦值。 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(1)正常三個(gè)年齡組ADCiso、FA及MTR值比較用單因素方差分析。(2)ADCiso、FA及MTR值與年齡的關(guān)系以及它們之間的關(guān)系用Pearson相關(guān)分析。(3)正常嬰幼兒與髓鞘發(fā)育不良患兒病變部位及全腦ADCiso、FA及MTR值、MTR峰值的比較用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。 結(jié)果 1、18個(gè)月內(nèi)正常嬰幼兒腦白質(zhì)區(qū)ADC

10、iso值左右對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05)。正常新生兒、29天~6個(gè)月、6月至18個(gè)月三個(gè)年齡段的13個(gè)腦白質(zhì)興趣區(qū)局部ADCiso值單因素方差分析其中2(29天~6個(gè)月)、3(6月~18月)組腦干、雙側(cè)小腦腳ADCiso變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),1(正常新生兒)、2(29天~6個(gè)月)組幼兒雙側(cè)半卵圓中心ADCiso變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其余興趣區(qū)三組之間對(duì)比有顯著差異(P<0.05)。腦白質(zhì)區(qū)局部ADCiso值隨年

11、齡增大而下降且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=-0.706~-0.896,P=0.000~0.003)。全腦ADCiso值隨年齡增大而下降,兩者之間有明顯相關(guān)性(r=-0.909,p=0.000)。 2、18個(gè)月內(nèi)正常嬰幼兒腦白質(zhì)區(qū)FA值左右對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05)。在新生兒組與2(29天~6月)組單因素方差有顯著差異(P<0.05),但Pearson相關(guān)分析無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=-0.454,P=0.307),2、3組兩組單因素方差分析無(wú)

12、差異。除雙側(cè)小腦腳外,各個(gè)腦白質(zhì)興趣區(qū)局部FA值與年齡的相關(guān)性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。全腦FA值變化與年齡無(wú)明顯相關(guān)性(r=-0.145,P=0.622)。 3、正常18個(gè)月內(nèi)嬰幼兒腦白質(zhì)區(qū)MTR值左右對(duì)比無(wú)差異(P>0.05)。新生兒組與29天~6月以?xún)?nèi)幼兒的雙側(cè)半卯圓中心MTR值變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其余興趣區(qū)三組之間對(duì)比有顯著差異(P<0.05)。各個(gè)腦白質(zhì)興趣區(qū)MTR值與年齡呈正相關(guān)并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.735~0.

13、897,P=0.000~0.002)。全腦MTR值與年齡呈正相關(guān)(Pearson相關(guān)系數(shù)r=0.882,p=0.000)。局部及全腦MTR峰值與MTR值變化趨勢(shì)一致,隨年齡增長(zhǎng)而增大,局部MTR峰值與年齡呈正相關(guān)并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.685~0.920,P=0.000~0.03)。全腦MTR峰值與年齡Pearson相關(guān)系數(shù)r=0.880,P=0.000。 4、18個(gè)月內(nèi)正常嬰幼兒相同腦白質(zhì)區(qū)局部MTR、ADCiso、FA值左右

14、基本對(duì)稱(chēng),統(tǒng)計(jì)學(xué)無(wú)差異。18個(gè)月內(nèi)正常嬰幼兒全腦MTR與全腦ADCiso變化成負(fù)相關(guān)(r=-0.984,P=0.000),MTR與FA(r=-0.059,P=0.834)、ADCiso與FA(r=0.069,P=0.806)之間無(wú)明顯相關(guān)性。 5、髓鞘發(fā)育延遲患兒與相同年齡正常配對(duì),病變組局部MTR值、MTR峰值較正常組下降并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);全腦MTR、全腦MTR峰值較正常組有所下降,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)

15、。病變組病變部位ADCiso較正常組上升,而FA值下降并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);全腦ADCiso、全腦FA較正常組升高,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 1、DTI可以監(jiān)測(cè)18個(gè)月內(nèi)正常嬰幼兒的髓鞘化過(guò)程:腦白質(zhì)區(qū)局部及全腦ADCiso與年齡呈負(fù)相關(guān);FA值可能可以評(píng)價(jià)6個(gè)月內(nèi)嬰幼兒髓鞘化,對(duì)6~18個(gè)月髓鞘化不敏感。18個(gè)月內(nèi)正常嬰幼兒腦白質(zhì)區(qū)局部及全腦FA值與年齡無(wú)明顯相關(guān)性。 2、MTI可以評(píng)價(jià)

16、18個(gè)月內(nèi)正常嬰幼兒腦白質(zhì)髓鞘化程度:腦白質(zhì)區(qū)局部MTR、全腦MTR、局部MTR峰值、全腦MTR峰值與年齡呈正相關(guān)。 3、正常18個(gè)月內(nèi)嬰幼兒相同部位雙側(cè)腦白質(zhì)髓鞘化基本對(duì)稱(chēng)。18個(gè)月內(nèi)嬰幼兒全腦MTR與ADCiso變化成負(fù)相關(guān)。全腦MTR與FA、FA與ADCiso變化無(wú)明顯相關(guān)性。MTI及DTI較常規(guī)T1WI、T2WI更早檢測(cè)到髓鞘化改變。監(jiān)測(cè)18月內(nèi)嬰幼兒髓鞘發(fā)育MTR、ADCiso較FA敏感。 4、MTI及DTI可

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論