基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2、MMP-9）在后發(fā)性白內(nèi)障形成中的變化.pdf

1、細胞外基質(zhì)(ECM)是存在于細胞之間的動態(tài)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，不僅構(gòu)成細胞外的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，而且對組織細胞的遷移、分化、增殖等生理過程和炎癥、新生血管等病理過程有重要作用?；|(zhì)金屬蛋白酶是一組能降解細胞外基質(zhì)成分的重要的內(nèi)源性蛋白分解酶，其在ECM中的產(chǎn)生和降解的動態(tài)平衡，在創(chuàng)傷修復(fù)和組織重建中有重要作用，其在組織纖維化中的作用近年來備受關(guān)注。晶體手術(shù)后，因晶體上皮細胞游走、遷移、分化，常不可避免地引發(fā)后發(fā)性白內(nèi)障，后發(fā)性白內(nèi)障的產(chǎn)生和發(fā)展可能與MM

2、Ps有關(guān)，正常組織中的MMPs表達量極少，在兔眼晶體術(shù)后的房水MMPs動態(tài)變化研究中，MMP-2、MMP-9均有不同的變化。 目的： 本實驗通過對晶狀體手術(shù)后形成后發(fā)障過程中MMPs的水平進行檢測，探討兔眼晶狀體皮質(zhì)吸出術(shù)后不同時期MMP-2、MMP-9的變化，推斷其在后發(fā)性白內(nèi)障形成過程中所起的作用。 方法： 選用中國醫(yī)科大學(xué)實驗動物部提供的白色家兔42只，體重0.9～1.1kg，雌雄不限，隨機分成實驗

3、組(35只)．及對照組(7只)。實驗組兔肌肉注射氯胺酮(15mg/kg體重)進行麻醉，由專人行雙眼透明晶狀體皮質(zhì)吸出術(shù)：3.2mm角鞏膜緣切口，前房注入粘彈劑，形5mm直徑的開罐式截囊，水分離囊下晶體皮質(zhì)，注吸檔抽吸皮質(zhì)，切口不縫合。術(shù)后1％阿托品眼膏散瞳雙眼，分別于術(shù)后一周、一個月、兩個月、三個月、五個月各處死7只兔；對照組不做處理直接處死。摘除眼球，剪除角膜、虹膜，斷晶體懸韌帶，取出晶體后立即將各組的2只兔的4只晶體用4％多聚甲醛固

4、定24小時，石蠟包埋；各組的另5只兔的10只晶體在顯微鏡下剝出晶狀體殘存的囊膜(包括5mm以外的前囊及全部后囊)，稱濕重，置-70℃冷凍保存。石蠟標本進行免疫組織化學(xué)定位檢測MMP-2、MMP-9，冷凍標本用ZymograPhy方法進行MMP-2、MMP-9活性測定。 實驗結(jié)果： 1、兔眼后發(fā)性白內(nèi)障形成 術(shù)后不同時期裂隙燈下觀察：術(shù)后前3天前房內(nèi)炎癥反應(yīng)明顯，虹膜充血；術(shù)后1周可見前囊截緣出現(xiàn)白色環(huán)狀混濁，但后

5、囊尚透明；術(shù)后2周后囊呈薄紗狀；1個月出現(xiàn)線、條狀混濁，2～3個月成條索狀混濁，術(shù)后5個月后囊明顯混濁。 2、免疫組化結(jié)果 對照組晶體上皮細胞胞漿及細胞間質(zhì)中沒有明顯的MMP-2、MMP-9表達，實驗組MMP-2于術(shù)后1～3個月表達增強。 3、Zymography凝膠檢查 對照組可檢測到極低的MMP-2、MMP-9活性(呈淡條帶)；各實驗組MMP-2活性明顯強于對照組；MMP-9無明顯差異。 4、