基于體內(nèi)直接作用物質(zhì)的類(lèi)方配伍規(guī)律研究（Ⅰ）——茵陳蒿主要成分及其對(duì)急性肝損傷模型保護(hù)作用的代謝物組學(xué)研究.pdf

1、目的： 本實(shí)驗(yàn)屬于菌陳蒿湯類(lèi)方配伍規(guī)律研究的分支，在以往研究的基礎(chǔ)上，應(yīng)用柱色譜方法進(jìn)行了主藥茵陳蒿有效成分的分離；應(yīng)用代謝物組學(xué)的方法對(duì)茵陳蒿有效成分6，7-二甲氧基香豆素對(duì)四氯化碳、酒精所致的大鼠急性肝損傷模型的代謝物組學(xué)進(jìn)行探索，闡明了該成分的保肝作用及機(jī)制。 方法： 采用傳統(tǒng)柱色譜技術(shù)，分離并鑒定茵陳蒿有效成分；以代謝物組學(xué)為切入點(diǎn)，對(duì)其有效成分6，7-二甲氧基香豆素對(duì)大鼠四氧化碳和酒精所致的急性肝損傷模

2、型的保護(hù)作用進(jìn)行研究。 結(jié)果： 1.對(duì)茵陳蒿有效部位進(jìn)行了成分分離與鑒定，分離并得到其有效成分6，7-二甲氧基香豆素的同時(shí)，還分離得到了β-谷甾醇、胡蘿卜苷、綠原酸、豆甾醇、7-甲氧基香豆素、槲皮素、東莨菪素和6-去甲氧基茵陳色原酮等9個(gè)化合物，為后續(xù)藥理及代謝物組學(xué)的研究奠定了基礎(chǔ)。 2.對(duì)茵陳蒿有效成分6，7-二甲氧基香豆素干預(yù)后的四氯化碳誘導(dǎo)的肝損傷模型進(jìn)行代謝組學(xué)研究。借助MS解析理論和主成分分析軟件，得

3、到了四氯化碳誘導(dǎo)的肝損傷模型的5個(gè)內(nèi)源性特征生物標(biāo)記物，從藥物代謝組學(xué)角度對(duì)6，7-二甲氧基香豆素防治四氯化碳誘導(dǎo)的肝損傷作出全新解釋。 3.對(duì)6，7-二甲氧基香豆素干預(yù)酒精急性肝損傷模型進(jìn)行了代謝物組學(xué)的研究。通過(guò)模型組和空白組的主成分分析，得到了4個(gè)內(nèi)源性特征生物標(biāo)記物。 通過(guò)4個(gè)特征生物標(biāo)記物的軌跡變化分析，從代謝組學(xué)角度闡明了6，7-二甲氧基香豆素對(duì)酒精所致急性肝損傷的保護(hù)作用。結(jié)論： 本實(shí)驗(yàn)對(duì)茵陳蒿進(jìn)行