早期糖尿病大鼠股骨頭微血管病變及其醛糖還原酶活性作用的實驗研究.pdf

1、[目的] 1、直觀觀察早期糖尿病大鼠股骨頭微血管分布及形態(tài)上的變化。 2、探討股骨頭組織骨細胞、空缺骨陷窩的演變、骨髓腔與骨小梁的骨質(zhì)疏松傾向變化與微血管病變的相關性。 3、探討早期糖尿病大鼠股骨頭VEGFmRNA在不同時間表達的差異。 4、探討微血管病變與VEGFmRNA表達的血管形成同步與差異性。 5、探討早期糖尿病大鼠股骨頭組織醛糖還原酶(AR)活性隨時間變化情況。 [方法]

2、 建立速發(fā)型糖尿病大鼠(STZ)模型，隨機分為正常1月組、2月組及3月組，糖尿病1月組、2月組及3月組。光鏡下觀察各組股骨頭結(jié)構以及FⅧ因子免疫組化表達情況；墨汁灌注行微血管密度測定；光鏡下觀察原位雜交進行的’VEGFmRNA表達強度并分析：各組股骨頭組織勻漿生化檢測AR的活性。 [結(jié)果] 1、早期糖尿病大鼠股骨頭，成骨細胞減少、空缺骨陷窩增多，骨小梁變??；骨髓腔增大。 2、FⅧ因子表達上升，微血管密度增大。

3、 3、隨病程發(fā)展，VEGFmRNA表達上升，AR活性增大。 [結(jié)論] 1、糖尿病大鼠股骨頭的早期，骨吸收大于骨形成，出現(xiàn)骨質(zhì)疏松傾向變化。 2、糖尿病大鼠股骨頭的早期VEGFmRNA促進微血管增生。 3、聯(lián)合應用FⅧ因子及微血管密度及VEGFmRNA可成為糖尿病早期大鼠股骨頭微血管病變的客觀指標。 4、糖尿病早期大鼠股骨頭組織AR活性增大。提出抑制AR活性可改善糖尿病早期股骨頭骨質(zhì)疏松傾向及血