苯甲酰胺核苷及其氨基磷酸酯前藥的合成與生物活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文綜述了次黃嘌呤核苷脫氫酶(Inosine Monophosphate Dehydrogenase，IMPDH)的結(jié)構(gòu)與活性位點及其抑制劑的作用機制與分類，并詳細(xì)論述了核苷氨基磷酸酯類前藥的類型和作用方式。
　　 以D-核糖為原料合成了關(guān)鍵中間體2，3，5-三-O-芐基-4-核糖內(nèi)酯(6)，四步反應(yīng)總收率45％，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-NMR、13C-NMR等確證。在脫芐基的反應(yīng)中，我們選用了簡便、易行的轉(zhuǎn)移催化氫化方法，即：采用Pd

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