水稻苯達松抗性基因Bel的精細定位與克隆.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文通過7356株F<,2>代單株，篩選到1776株對苯達松敏感的植株。利用這些敏感植株對苯達松抗性基因Bel進行精細定位，最終將Bel基因定位在兩個RFLP標記L5和P17之間一個36kb的區(qū)域內(nèi)。序列分析表明，這個區(qū)域共有5個可能的候選基因，它們分別是乙烯反應(yīng)基因OsER33和四個重復(fù)的P450相關(guān)基因CYP81A5、CYP81A6、CYP81A7和CYP81A8。通過重組分析，發(fā)現(xiàn)RFP標記P17位于候選基因CYP81A8的編碼區(qū)

2、域且與Bel基因之間有一個重組單株，因此，剔除了CYP81A8這個候選基因。在野生型和突變體之間對這四個候選基因進行比較測序，在候選基因ER33、CYP81A5和CYP81A7的編碼區(qū)域內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)任何差異，但在候選基因CYP81A6的編碼區(qū)域發(fā)現(xiàn)了一個單堿基G的缺失，對CYP81A6進行全長cDNA分析，發(fā)現(xiàn)這個單堿基G的缺失發(fā)生在CYP81A6起始密碼子下游1332bp的地方。這個G的缺失使候選基因CYP81A6的編碼區(qū)域發(fā)生了移碼突

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