?;撬釋ρ趸兔芏戎鞍字卵軆?nèi)皮細胞損傷的保護作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討?;撬?Tau)對氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)引起的血管內(nèi)皮細胞(ECs)凋亡及一氧化氮分泌的影響。
  方法:采用體外培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞株(ECV304)為對象,研究了ox-LDL對內(nèi)皮細胞凋亡和一氧化氮分泌的影響及牛磺酸的干預作用。實驗分為兩部分:第一部分研究ox-LDL對內(nèi)皮細胞的損傷作用。實驗分為四組,即空白對照組,ox-LDL處理組(25mg/L,50mg/L和100mg/L);第二部分研究?;撬釋x

2、-LDL損傷內(nèi)皮細胞的保護作用。實驗分為6組,即空白對照組、ox-LDL(50mg/L)組及分別加入含有不同濃度的?;撬?5、10、20與40mmol/L)的干預組。內(nèi)皮細胞活性的檢測應用MTT法,細胞凋亡的檢測應用TUNEL法和流式細胞術,一氧化氮含量的測定應用硝酸還原酶法。
  結果:一 、ox-LDL對內(nèi)皮細胞活性及細胞凋亡的影響
  1.經(jīng)不同濃度的ox-LDL作用24小時后,內(nèi)皮細胞的活性呈濃度依賴性的下降, ox

3、-LDL(25mg/L,50mg/L、100mg/L)處理組細胞活性分別為對照組的81%(P<0.05)、72%(P<0.01)、59%(P<0.01)。
  2.經(jīng)不同濃度的ox-LDL作用24小時后,內(nèi)皮細胞的凋亡率呈濃度依賴性的增加,ox-LDL(25mg/L,50mg/L、100mg/L)處理組內(nèi)皮細胞凋亡率分別為空白對照組的11.7倍(P<0.01)、16.9倍(P<0.01)、22.3倍(P<0.01)。
  二

4、、牛磺酸對ox-LDL引起的血管內(nèi)皮細胞凋亡及一氧化氮合成的影響
  1.?;撬釋x-LDL引起的血管內(nèi)皮細胞凋亡的影響
  經(jīng)ox-LDL(50mg/L)處理24小時后,細胞凋亡率明顯上升(細胞凋亡率為25.50±2.10% versus1.37±0.15% P<0.01)。?;撬釀t在一定范圍內(nèi)呈濃度依賴性的拮抗ox-LDL(50mg/L)所致的內(nèi)皮細胞的凋亡,流式細胞術檢測結果示:5、10、20與40mmol/L?;撬?/p>

5、使內(nèi)皮細胞的凋亡率分別下降為ox-LDL(50mg/L)處理組的89%(P<0.05)、65%(P<0.01)、49%(P<0.01)、44%(P<0.01)。應用TUNNEL法檢測內(nèi)皮細胞的凋亡率的結果基本同流式細胞術的相吻合,5、10、20及40mmol/L?;撬崽幚斫M血管內(nèi)皮細胞凋亡率分別下降至ox-LDL(50mg/L)處理組的84%(P<0.05)、57%(P<0.01)、40%(P<0.01)、38%(P<0.01)。

6、>  2.?;撬釋x-LDL引起的血管內(nèi)皮細胞一氧化氮合成的影響
  經(jīng)ox-LDL(50mg/L)處理24小時后,血管內(nèi)皮細胞一氧化氮的合成明顯降低(濃度為1.193±0.004versus1.828±0.015P<0.01)。牛磺酸干預組(5、10、20、40mmol/L)內(nèi)皮細胞合成NO均增加,分別為ox-LDL(50mg/L)組的1.20倍(P<0.05)、1.32倍(P<0.05)、1.44倍(P<0.05)、1.46

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