阿侖膦酸鈉對(duì)小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)分化脂肪細(xì)胞瘦素表達(dá)的影響.pdf

1、目的:觀察在小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)分化培養(yǎng)脂肪細(xì)胞的過程中,不同濃度阿侖膦酸鈉對(duì)脂肪細(xì)胞瘦素表達(dá)強(qiáng)度的影響,探討阿侖膦酸鈉抗骨質(zhì)疏松作用的新機(jī)制.方法:采用原代小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞(MSCs)培養(yǎng)誘導(dǎo)培養(yǎng)脂肪細(xì)胞技術(shù),模擬髓內(nèi)脂肪細(xì)胞的分化過程,在相同成脂誘導(dǎo)條件下,分別加以10<'-7>mol/L(低劑量)、10<'-5>mol/L(高劑量)不同濃度的阿侖膦酸鈉干預(yù)誘導(dǎo)成脂過程作為二個(gè)實(shí)驗(yàn)組,并與空白對(duì)照組進(jìn)行比較,用Western-blo

2、t法檢測各組瘦素的表達(dá),從而了解阿侖膦酸鈉對(duì)髓內(nèi)脂肪細(xì)胞分泌瘦素功能的影響.結(jié)果:在誘導(dǎo)培養(yǎng)4天后,通過Western-blot分析,兩實(shí)驗(yàn)組瘦素表達(dá)均明顯弱于對(duì)照組,應(yīng)用GELPro軟件分析顯示,對(duì)照組(0mol/L)、低劑量組(10<'-7>mol/L)、高劑量組(10<'-5>mol/L)瘦素表達(dá)強(qiáng)度依次降低,各組蛋白條掃描值灰度值分別為0.80985±0.1042、0.55305±0.0534、0.41249±0.0354,經(jīng)F