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文檔簡介
1、1MicrNA91慢病毒載體的構建及其對小鼠骨髓間質(zhì)干細胞誘導分化為慢病毒載體的構建及其對小鼠骨髓間質(zhì)干細胞誘導分化為神經(jīng)細胞的影響神經(jīng)細胞的影響景黎君,賈永林,魯晶晶,韓瑞,王舒陽,李盡義,彭濤,賈延劼△(鄭州大學第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南鄭州450052)[摘要]目的:目的:探討micrNA91在體外誘導小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)向神經(jīng)細胞分化中的作用。方法:構建小鼠micrNA91慢病毒載體(micrNA91LV)并感染小鼠
2、MSCs,篩選最適感染復數(shù)(MOI);實驗分為未感染組、感染組(感染micrNA91LV組)、陰性對照組(感染FURNAiNCLV);采用β巰基乙醇誘導感染后小鼠MSCs分化為神經(jīng)細胞。倒置熒光顯微鏡下觀察MSCs感染后熒光表達情況;采用免疫細胞化學染色檢測神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)、神經(jīng)微管結合蛋白(MAP2)和膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的表達變化;PTPCR檢測MAP2mRNA的表達變化;MTT方法檢測細胞存活率。結果:結果:(1)
3、陽性克隆PCR證明小鼠micrNA91慢病毒載體構建成功,孔稀釋法測定病毒滴度為11012TUL。(2)倒置顯微鏡下觀察小鼠micrNA91慢病毒載體感染成功,MOI值為20,感染4d時感染率最高,細胞存活率較高,感染率可達91.3%4.2%。(3)β巰基乙醇可以誘導MSCs向神經(jīng)細胞分化,其中以感染組誘導效果最佳,NSE和MAP2的表達率顯著高于其它各組(P0.05)。結論:結論:(1)micrNA91可高效感染小鼠MSCs。(2)感
4、染miRNA91LV后MSCs經(jīng)β巰基乙醇誘導向神經(jīng)細胞分化比率增加。[關鍵詞關鍵詞]MicrNA91;骨髓間充質(zhì)干細胞;神經(jīng)元;慢病毒[中圖分類號中圖分類號]R329.21[文獻標識碼文獻標識碼]A[基金項目基金項目]國家自然科學基金資助項目(No.30770758);河南省教育廳自然科學研究計劃項目(No.2008A320032)3micrNA是生物體內(nèi)源的小RNA分子,可以在轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、表觀遺傳學水平等水平調(diào)控基因組的表
5、達,參與生命過程中一系列的重要進程[1]。誘導骨髓間質(zhì)干細胞(marrowmesenchymalstemcellsMSCs)分化為神經(jīng)細胞有可能成為臨床中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療的可行性方法[2],但其具體機制尚不清楚,研究發(fā)現(xiàn)MSCs分化為神經(jīng)細胞過程中,micrNA在其中起著重要調(diào)控作用[3]。MicrNA9在腦組織中表達較為豐富,研究表明,micrNA9在神經(jīng)干或前體細胞分化發(fā)育中起著重要作用[4]。MSCs可以向神經(jīng)細胞方向分化,但是
6、micrNA9是否在MSCs誘導分化中起作用尚不清楚。本研究根據(jù)確定的miRNA91序列,構建目的micrNA慢病毒載體,將其感染小鼠MSCs,β巰基乙醇誘導各組細胞,觀察micrNA9在小鼠MSCs橫向分化為神經(jīng)細胞中的作用。材料和方法1動物動物SPF級BALBc小鼠,雌雄不限,68周齡,1820g,由河南省實驗動物中心提供,許可證號:SCXK(豫)20050001。MSCs由大鼠股骨中分離提取,連續(xù)傳10代以上。293T細胞和大腸桿
7、菌菌株DH5α由鄭州大學生物化學教研室惠贈。2主要試劑主要試劑XbaI、HpaI及T4DNA連接酶購自NEB;RNA干擾載體pFUGWRNAi和病毒包裝三質(zhì)粒:pGCLV重組載體(同時可表達綠色熒光蛋白)、pHelper1.0和pHelper2.0均購自上海吉凱基因化學有限公司;感染試劑Lipofectamine2000購自Invitrogen;DMEM液體培養(yǎng)基和胎牛血清購自Gibco;神經(jīng)元烯醇化酶(neuronspecificen
8、olaseNSEH300,sc15343)、神經(jīng)微管結合蛋白(microtubulinassociatedprotein2MAP2sc20172)、膠質(zhì)纖維酸性蛋白(glialfibrillaryacidicproteinGFAPH50sc9065)兔抗多克隆抗體購自SantaCruz公司;Cy3標記山羊抗兔IgG(HL)購自上海碧云天公司;RNeasyMini試劑盒、OneStepRTPCR試劑盒均為Qiagen產(chǎn)品;凝聚胺、多聚賴氨
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