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1、1MicrNA91慢病毒載體的構(gòu)建及其對(duì)小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為慢病毒載體的構(gòu)建及其對(duì)小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞的影響神經(jīng)細(xì)胞的影響景黎君,賈永林,魯晶晶,韓瑞,王舒陽,李盡義,彭濤,賈延劼△(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南鄭州450052)[摘要]目的:目的:探討micrNA91在體外誘導(dǎo)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)向神經(jīng)細(xì)胞分化中的作用。方法:構(gòu)建小鼠micrNA91慢病毒載體(micrNA91LV)并感染小鼠
2、MSCs,篩選最適感染復(fù)數(shù)(MOI);實(shí)驗(yàn)分為未感染組、感染組(感染micrNA91LV組)、陰性對(duì)照組(感染FURNAiNCLV);采用β巰基乙醇誘導(dǎo)感染后小鼠MSCs分化為神經(jīng)細(xì)胞。倒置熒光顯微鏡下觀察MSCs感染后熒光表達(dá)情況;采用免疫細(xì)胞化學(xué)染色檢測(cè)神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)、神經(jīng)微管結(jié)合蛋白(MAP2)和膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的表達(dá)變化;PTPCR檢測(cè)MAP2mRNA的表達(dá)變化;MTT方法檢測(cè)細(xì)胞存活率。結(jié)果:結(jié)果:(1)
3、陽性克隆PCR證明小鼠micrNA91慢病毒載體構(gòu)建成功,孔稀釋法測(cè)定病毒滴度為11012TUL。(2)倒置顯微鏡下觀察小鼠micrNA91慢病毒載體感染成功,MOI值為20,感染4d時(shí)感染率最高,細(xì)胞存活率較高,感染率可達(dá)91.3%4.2%。(3)β巰基乙醇可以誘導(dǎo)MSCs向神經(jīng)細(xì)胞分化,其中以感染組誘導(dǎo)效果最佳,NSE和MAP2的表達(dá)率顯著高于其它各組(P0.05)。結(jié)論:結(jié)論:(1)micrNA91可高效感染小鼠MSCs。(2)感
4、染miRNA91LV后MSCs經(jīng)β巰基乙醇誘導(dǎo)向神經(jīng)細(xì)胞分化比率增加。[關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞]MicrNA91;骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;神經(jīng)元;慢病毒[中圖分類號(hào)中圖分類號(hào)]R329.21[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[基金項(xiàng)目基金項(xiàng)目]國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.30770758);河南省教育廳自然科學(xué)研究計(jì)劃項(xiàng)目(No.2008A320032)3micrNA是生物體內(nèi)源的小RNA分子,可以在轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、表觀遺傳學(xué)水平等水平調(diào)控基因組的表
5、達(dá),參與生命過程中一系列的重要進(jìn)程[1]。誘導(dǎo)骨髓間質(zhì)干細(xì)胞(marrowmesenchymalstemcellsMSCs)分化為神經(jīng)細(xì)胞有可能成為臨床中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療的可行性方法[2],但其具體機(jī)制尚不清楚,研究發(fā)現(xiàn)MSCs分化為神經(jīng)細(xì)胞過程中,micrNA在其中起著重要調(diào)控作用[3]。MicrNA9在腦組織中表達(dá)較為豐富,研究表明,micrNA9在神經(jīng)干或前體細(xì)胞分化發(fā)育中起著重要作用[4]。MSCs可以向神經(jīng)細(xì)胞方向分化,但是
6、micrNA9是否在MSCs誘導(dǎo)分化中起作用尚不清楚。本研究根據(jù)確定的miRNA91序列,構(gòu)建目的micrNA慢病毒載體,將其感染小鼠MSCs,β巰基乙醇誘導(dǎo)各組細(xì)胞,觀察micrNA9在小鼠MSCs橫向分化為神經(jīng)細(xì)胞中的作用。材料和方法1動(dòng)物動(dòng)物SPF級(jí)BALBc小鼠,雌雄不限,68周齡,1820g,由河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,許可證號(hào):SCXK(豫)20050001。MSCs由大鼠股骨中分離提取,連續(xù)傳10代以上。293T細(xì)胞和大腸桿
7、菌菌株DH5α由鄭州大學(xué)生物化學(xué)教研室惠贈(zèng)。2主要試劑主要試劑XbaI、HpaI及T4DNA連接酶購(gòu)自NEB;RNA干擾載體pFUGWRNAi和病毒包裝三質(zhì)粒:pGCLV重組載體(同時(shí)可表達(dá)綠色熒光蛋白)、pHelper1.0和pHelper2.0均購(gòu)自上海吉?jiǎng)P基因化學(xué)有限公司;感染試劑Lipofectamine2000購(gòu)自Invitrogen;DMEM液體培養(yǎng)基和胎牛血清購(gòu)自Gibco;神經(jīng)元烯醇化酶(neuronspecificen
8、olaseNSEH300,sc15343)、神經(jīng)微管結(jié)合蛋白(microtubulinassociatedprotein2MAP2sc20172)、膠質(zhì)纖維酸性蛋白(glialfibrillaryacidicproteinGFAPH50sc9065)兔抗多克隆抗體購(gòu)自SantaCruz公司;Cy3標(biāo)記山羊抗兔IgG(HL)購(gòu)自上海碧云天公司;RNeasyMini試劑盒、OneStepRTPCR試劑盒均為Qiagen產(chǎn)品;凝聚胺、多聚賴氨
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