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文檔簡介
1、 本文的工作主要包括以下幾個方面。一、PLGA微球制備條件的研究 本實(shí)驗(yàn)以BSA作為模擬蛋白研究制備微球的合適條件,獲得了包裹率較高、大小約為5μm、分散比較均勻的微球,大小適合肌肉注射免疫。以PLGA包裹了Ⅰ型脊髓灰質(zhì)炎病毒Sabin株制備了Ⅰ型脊髓灰質(zhì)炎病毒Sabin株微球。電鏡下微球釋放的Ⅰ型脊髓灰質(zhì)炎病毒Sabin株具有典型的Polio病毒形態(tài)特征,形態(tài)和未包裹的Ⅰ型脊髓灰質(zhì)炎病毒Sabin株完全一樣。經(jīng)免疫電鏡檢測發(fā)現(xiàn)
2、Ⅰ型脊髓灰質(zhì)炎病毒顆粒在抗體橋的作用下緊密連接在一起,說明本實(shí)驗(yàn)采用的微球制備技術(shù)既沒有破壞病毒顆粒的完整性也沒影響病毒的抗原性。用微量滴定法檢測微球釋放活病毒的動力學(xué)特性,隨著時間的延長微球釋放的病毒滴度逐漸增加,得到了較好的釋放曲線。二、Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗(IPV)微球的研究 本實(shí)驗(yàn)以PLGA包裹人用單劑三價SabinIPV制備微球。掃描電鏡下SabinIPV微球的表面形態(tài)良好。電鏡下觀察到從微球中所釋放出完整的Ⅰ
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