以工程大腸桿菌為模型探究不同修飾劑對(duì)納米粒子生理毒性的影響.pdf

1、納米熒光探針因?yàn)槠淞己玫墓鈱W(xué)性能，被人們廣泛應(yīng)用于生物檢測(cè)、生物傳感、成像分析、癌癥檢測(cè)、藥物傳遞及治療等領(lǐng)域，而生物相容性一直是其應(yīng)用的一個(gè)瓶頸。對(duì)納米熒光探針生理毒性的探究，將指導(dǎo)研究者們更加有效的開發(fā)安全無毒的新型納米材料，并加快其在臨床應(yīng)用中的推廣。本文以目前廣泛應(yīng)用的CdTe量子點(diǎn)、熒光金納米團(tuán)簇（金簇）、熒光銀納米團(tuán)簇（銀簇）為研究對(duì)象，合成了巰基乙酸TGA、谷胱甘肽GSH和半胱氨酸Cys三種不同修飾劑的CdTe量子點(diǎn);牛血

2、清蛋白BSA、二氫硫辛酸DHLA和谷胱甘肽GSH三種不同修飾劑的金簇;巰基乙酸TGA和牛血清蛋白BSA兩種不同修飾劑的銀納米粒子，并以工程大腸桿菌作為檢測(cè)模型，對(duì)這些納米材料的生理毒性進(jìn)行了檢測(cè)。
　　1.利用一鍋水熱法合成了TGA-CdTeQDs，GSH-CdTeQDs，Cys-CdTeQDs三種不同修飾的量子點(diǎn)，并用熒光發(fā)射光譜，紫外-可見吸收光譜，透射電子顯微鏡等手段對(duì)三種量子點(diǎn)進(jìn)行了表征;利用能夠表達(dá)外源蛋白GST的工程大

3、腸桿菌BL21/DE3作為檢測(cè)量子點(diǎn)毒性的模板，將量子點(diǎn)與工程大腸桿菌進(jìn)行混合培養(yǎng)，通過SDS-PAGE檢測(cè)大腸桿菌的GST蛋白表達(dá)量，來評(píng)估三種量子點(diǎn)對(duì)工程大腸桿菌毒性的大小，結(jié)果顯示:TGA-CdTeQDs使工程大腸桿菌的蛋白表達(dá)量急劇降低，而GSH-CdTeQDs，Cys-CdTeQDs未使工程大腸桿菌蛋白表達(dá)量出現(xiàn)明顯降低，顯微鏡及掃描電鏡結(jié)果表明TGA-CdTeQDs會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌形態(tài)由棒狀變成桿狀。在此基礎(chǔ)上，對(duì)大腸桿菌產(chǎn)生

4、生理毒性的原因進(jìn)行了探究，證實(shí)表面修飾試劑對(duì)大腸桿菌毒性起著重要的作用。
　　2.利用化學(xué)還原法合成了BSA-AuNCs、DHLA-AuNCs、GSH-AuNCs三種不同修飾劑的金簇，以及TGA-AgNPs、BSA-AgNCs兩種不同修飾的銀納米粒子，對(duì)這些納米材料進(jìn)行了熒光發(fā)射光譜，紫外-可見吸收光譜，透射電子顯微鏡的表征，并用工程大腸桿菌BL21/DE3作為檢測(cè)模型，將三種不同金簇以及兩種不同銀納米粒子與工程大腸桿菌進(jìn)行混合培