人骨質(zhì)疏松候選基因MGP基因的cDNA克隆及其蛋白表達初探.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:獲取完整的人MGP基因的cDNA克隆,并在大腸桿菌Top10中表達蛋白MGP.方法:利用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)從正常人肺組織總RNA中擴增出人MGP基因編碼區(qū)cDNA序列,將其克隆至pGEM-Teasy載體中,轉(zhuǎn)化入大腸桿菌JM109.進行序列測定確定其為完整的編碼序列.用酶切的方法將MGP的cDNA從pGEM-Teasy載體切下后與表達載體pTrcHis B連接,轉(zhuǎn)化入大腸桿菌Top10,測序無堿基缺失及突變后,用I

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