載脂蛋白H基因SNP與腦卒中關(guān)系的研究.pdf

1、目的：該課題通過研究apoH基因SNP與腦卒中的關(guān)系,從分子水平探討腦卒中的發(fā)病機制,為預(yù)防和治療腦血管病提供理論依據(jù).方法：采用PCR-單鏈構(gòu)象多態(tài)性(PCR-SSCP）和DNA直接測序法檢測apoH基因8個外顯子的多態(tài)標記;酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清抗磷胰抗體（APA）水平;酶法測定HDL、LDL、TC、TG,免疫比濁法測定apoA-I及apoB100,酶聯(lián)免疫吸附法測定Lp（a）血清水平.結(jié)論：1.長沙地區(qū)漢族人群apoH基因存在4種

2、位點多態(tài)性,不同多態(tài)位點基因頻率分布在不同人群有統(tǒng)計學差異.2.G341A（Ser88Asn）多態(tài)A等位基因可能是CH,特別是高血壓性CH及有家族史的CH患者的遺傳危險因素.G817T（Leu247Val）多態(tài)GT基因型和T等位基因可能是CI,特別是抗磷脂抗體陽性CI及有家族史的CI患者的遺傳危險因素.G1025C（Try316Ser）多態(tài)性及C1080T多態(tài)性可能與腦卒中無關(guān).3.G341A（Ser88Asn）多態(tài)及G817T（Leu