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文檔簡介
1、目的: 觀察白花丹參水提物對自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)血壓、血壓波動性及終末器官損傷的影響,并對其機制進行初步探討。 方法: 分為急性給藥實驗和慢性給藥實驗。 第一部分: 16只雄性24周齡自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)隨機分為2組,分別為生理鹽水組,白花丹參組,以WKY大鼠為陰性對照(n=8)。按照2ml·kg-1體重經(jīng)胃瘺管給予生理鹽水和白花丹參水提物。記錄給藥前1小時,給藥后3小時的清醒動脈血壓
2、、血壓波動性,并用改良的Smyth法測定壓力感受反射敏感性。 第二部分: 32只雄性12周齡自發(fā)性高血壓大鼠(SHR),隨機分為4組,生理鹽水組、白花丹參高劑量組(S.M.H)、白花丹參低劑量組(S.M.L)、奧美沙坦組(Olm)4組(n=8)。以WKY大鼠為陰性對照.給藥劑量:奧美沙坦組:15mg·kg-1.d-1、白花丹參低劑量組:1.5g·kg-1.d-1、白花丹參高劑量組:14g·kg-1.d-1。按照1ml/1
3、00g體重灌胃給藥16周后,記錄24小時清醒動脈血壓、血壓波動性,并用改良的Smyth法測定壓力感受反射敏感性。左心室組織切片用HE和VanGieson染色,全自動圖像分析系統(tǒng)進行分析,計算左心室重量指數(shù)(Left ventricular mass index,LVMI)、心肌細胞的直徑(Transdiameter of cardiomyocyte,TDM)和面積(Cardiomyocyte area,CA)、心肌組織膠原體積比例(Co
4、llagen volume fraction,CVF)和心肌血管周圍膠原面積與管腔面積的比例(perivascular circumferential area,PVCA)。測定血漿中內(nèi)皮素(ET)、前列環(huán)素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、假性血友病因子(vWF)、轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(cNOS)的含量或活性。采用末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導的dUTP缺
5、口末端標記(TUNEL)技術(shù)分別檢測SHR左心室、主動脈壁中膜及腎小球細胞凋亡指數(shù)。 結(jié)果: 1、SHR組與WKY組相比,血壓及血壓波動性明顯升高,壓力感受反射敏感性顯著降低(P<0.01),SHR組的LVMI顯著增加、rRPI顯著減少、LVT/RVT顯著增加、RCT/RMT顯著降低,TDM、CA、CVF、PVCA明顯高于WKY組,PGI2. NO、SOD、cNOS顯著降低(P<0.01),TXA2、 ET、vWF、TG
6、F-β1顯著升高(P<0.01)。與WKY組相比,SHR組CMAI、RAI明顯升高(P<0.01)、SMCAI明顯降低(P<0.01)。 2、與生理鹽水組相比,白花丹參水提物組給藥后3小時,SHR大鼠血壓無明顯變化(P>0.05)。但收縮壓波動性、舒張壓波動性和平均動脈壓波動性明顯降低,壓力感受反射敏感性(BRS)明顯升高(P<0.05)。 3、給藥16周,與生理鹽水組相比白花丹參水提物高劑量組給藥后,對SHR大鼠無降壓
7、作用(P>0.05)。但白花丹參水提物高劑量組收縮壓波動性、舒張壓波動性明顯降低(P<0.05)壓力感受反射敏感性(BRS)明顯升高(P<0.05)。與奧美沙坦組無明顯差異(P>0.05)。 4、與SHR組比較,白花丹參水提物高劑量組和奧美沙坦組給藥16周后,TOD評分明顯降低。血漿PGI2、NO、SOD、cNOS明顯升高,TXA2、ET、vWF、TGF-β1明顯降低。與SHR組比較,OLM組和SM.H組CMAI、RAI呈不同程
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