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1、目的檢測IL-1β和Bcl-2在兔骨關(guān)節(jié)炎模型軟骨細胞中的表達及其相關(guān)性,探討IL-1β和Bcl-2在骨關(guān)節(jié)炎中的作用。方法新西蘭兔40只,隨機分成實驗組和對照組,每組20只,實驗組選用Hulth法造模,對照組行單側(cè)膝關(guān)節(jié)切開,兩組分別于術(shù)后4周、8周各處死10只。根據(jù)PelletierJP方法,行股骨關(guān)節(jié)軟骨退變大體評分;HE染色;免疫組織化學(xué)方法檢測IL-1β和Bcl-2的表達情況;應(yīng)用病理圖像分析系統(tǒng),計算各組軟骨細胞IL-1β和
2、Bcl-2表達的細胞分?jǐn)?shù)。采用SPSS11.5和PEMS3.1統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果(1)組織形態(tài)觀察:對照組軟骨光滑透明,無贅生物,無明顯關(guān)節(jié)積液及滑膜增生;實驗組4周股骨髁出現(xiàn)軟骨增生、缺損;8周上述病理改變進一步加重。(2)HE染色:對照組軟骨細胞排列規(guī)則,分層明顯、均勻,未見空泡細胞;實驗組4周軟骨細胞排列分層混亂,細胞腫脹;8周軟骨細胞稀疏,部分軟骨細胞聚集,腫脹,且可見大量空泡細胞。(3)免疫組織化學(xué):IL-1β在兩
3、組中均有表達,實驗組細胞分?jǐn)?shù)均明顯高于同期對照組(P<0.05和P<0.01);實驗組8周細胞分?jǐn)?shù)較4周明顯增高(P<0.05)。Bcl-2在兩組中亦均有表達,實驗組細胞分?jǐn)?shù)明顯低于同期對照組(P<0.01和P<0.01);實驗組4周、8周細胞分?jǐn)?shù)無明顯差異性(P>0.05)。對照組4周IL-1β和Bcl-2細胞分?jǐn)?shù)與8周相比無明顯差異性(P>0.05)。(4)相關(guān)性分析:IL-1β和Bcl-2的表達不具有相關(guān)性(P>0.05)。結(jié)論I
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