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文檔簡介
1、目的:探討血必凈注射液對CD11clowCD45RBhighDCs分化成熟及其細(xì)胞因子及CD11clowCD45RBhighCD4+T細(xì)胞免疫功能的影響:觀測注射了血必凈注射液干預(yù)后的DCreg的小鼠CLP模型死亡率變化,初步了解血必凈注射液是否通過DCreg調(diào)節(jié)膿毒癥的免疫功能。 方法:分離健康雄性BALB/C小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,體外培養(yǎng),經(jīng)GM-CSF、IL-10、TNT-α刺激6天后得到CD11clowCD45RBhig
2、hDC。然后采用血必凈注射液干預(yù),觀察經(jīng)干預(yù)后的DCreg表面共刺激分子CD80、CD86和主要組織相容性復(fù)合物(MHC)Ⅱ表達(dá)、細(xì)胞因子白介素(IL)-10、腫瘤壞死因子(TNF)-α蛋白合成的時間-效應(yīng)關(guān)系及劑量-效應(yīng)關(guān)系。再將血必凈注射液干預(yù)后的CD11clowCD45RBhighDC與脾T淋巴細(xì)胞的細(xì)胞比例分別為1:50、1:100、1:150、1:200混合,觀察T淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)、功能性極化以及IL-2蛋白表達(dá)的情況。最后,
3、將血必凈注射液干預(yù)/未干預(yù)后的CD11clowCD45RBhighDC回輸至CLP小鼠模型體內(nèi),觀測小鼠死亡率的改變。 結(jié)果: 1.受LPS刺激后,經(jīng)血必凈注射液干預(yù)的小鼠CD11clowCD45RBhighDC的比例和成熟度無明顯改變,但是分泌IL-10及TNF-α減少; 2.受LPS刺激后,在血必凈注射液干預(yù)下,與CD11clowCD45RBhighDC共培養(yǎng)的T淋巴細(xì)胞明顯增殖,分泌IL-2增加,而分泌的I
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