血必凈注射液對(duì)大鼠創(chuàng)傷性腦損傷后腦組織NF-κB表達(dá)與活化的影響.pdf

1、[目的]
　　 制作SD大鼠中型腦損傷模型，觀察大鼠腦損傷后核轉(zhuǎn)錄因子kappaB(NF-κB)及其抑制蛋白Ⅰ-κB表達(dá)情況；并給予復(fù)方中成藥血必凈注射液及地塞米松干預(yù)治療，分析血必凈注射液對(duì)大鼠腦損傷后腦組織NF-κB活化的抑制作用的強(qiáng)弱及抑制作用的可能機(jī)制，為顱腦損傷后臨床治療提供線索。
　　 [方法]
　　 85只SD大鼠隨機(jī)分成5組：空白對(duì)照組(B組，n=5)、假手術(shù)組(F組，n=20)、模型組(M組，n

2、=20)、地塞米松組(D組，n=20)，血必凈組(X組，n=20)，后四組再隨機(jī)分成四個(gè)時(shí)間點(diǎn)組(6、24、48和96小時(shí))，每組5只。制作大鼠自由落體打擊中型腦損傷模型致局灶性腦損傷后，假手術(shù)組和模型組腹腔注射0.1mL/(kg·d)生理鹽水，地塞米松組及血必凈組造模后立即分別腹腔注射地塞米松0.1mg/(kg·d)和血必凈注射液4mL/(kg·d)干預(yù)治療。各組動(dòng)物分別于造模后6、24、48和96小時(shí)處死快速取出腦組織固定包埋，以損

3、傷灶為中心制作石蠟切片，應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)切片中NF-κB P65蛋白及Ⅰ-κB蛋白的表達(dá)情況。
　　 [結(jié)果]
　　 1.SD大鼠創(chuàng)傷性腦損傷后NF-κB表達(dá)明顯增加，傷后24小時(shí)達(dá)到高峰，之后有所下降，但持續(xù)到96小時(shí)仍有高效表達(dá)(P<0.05)；
　　 2.血必凈與地塞米松可以抑制大鼠創(chuàng)傷性腦損傷后NF-κB的活化，與模型組相比差異有顯著性(P<0.05)，從而減輕腦損傷后的炎癥反應(yīng)，起到腦保護(hù)作用，

4、而且血必凈的作用優(yōu)于地塞米松(P<0.05)。
　　 3.SD大鼠創(chuàng)傷性腦損傷后Ⅰ-κB表達(dá)明顯降低，傷后24小時(shí)達(dá)到最低點(diǎn)，之后有所回升，但持續(xù)到96小時(shí)仍是低表達(dá)(P<0.05)；
　　 4.血必凈與地塞米松均可以增加傷后Ⅰ-κB的表達(dá)量，與模型組相比差異有顯著性(P<0.05)，兩者可能通過(guò)提高Ⅰ-κB的水平來(lái)抑制NF-κB的活化。
　　 5.NF-κB與Ⅰ-κB之間有顯著的負(fù)相關(guān)性(r=-0.876，P<