兩株植物內(nèi)生菌次生代謝物的農(nóng)用活性研究.pdf

1、植物內(nèi)生菌資源作為一個豐富的天然產(chǎn)物資源庫被廣泛利用，其發(fā)酵產(chǎn)物中的天然產(chǎn)物可能為我們提供多種新穎獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)，為創(chuàng)制新型農(nóng)用抗生素提供素材。
　　本論文對兩株植物內(nèi)生菌次生代謝物中的農(nóng)用活性成分進(jìn)行分離、鑒定、活性評價。主要結(jié)果如下:
　　1、從Cylindrocarpon olidum W1菌株次生代謝物中分離到7個純化合物。采用核磁共振(NMR)技術(shù)、紫外光譜技術(shù)(UV)、紅外光譜技術(shù)（IR）及高分辨率質(zhì)譜(HRMS

2、)等技術(shù)對其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定，結(jié)果表明7個化合物均為殼二孢氯素類似物(Ascochlorinanalogues)。7個化合物對農(nóng)用致病真菌、細(xì)菌均有一定的抑制作用?？傮w來看，化合物對革蘭氏陰性菌有較強(qiáng)的抑制作用，比如W1-1、W1-2、W1-4、W1-5對煙草青枯病菌的抑制最小濃度MIC值分別為6.25、3.125、3.125、6.25μg/mL，對革蘭氏陽性菌表現(xiàn)出微弱活性;W1-4對油菜菌核病菌的抑制活性較強(qiáng)，IC50值為13.65μ

3、g/ml。
　　從分子構(gòu)效角度并結(jié)合殼二孢氯素類似物的農(nóng)用活性來看，殼二孢氯素分子結(jié)構(gòu)苯環(huán)上取代基的改變會影響殼二孢氯素的抗真菌、抗細(xì)菌活性，而且苯環(huán)結(jié)構(gòu)上3位取代基對化合物活性的影響要大于苯環(huán)結(jié)構(gòu)上5位取代基對化合物活性的影響，苯環(huán)結(jié)構(gòu)上3位取代基為一條長的碳?xì)滏?，碳?xì)滏溕系牡诙€碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)以及環(huán)己烷結(jié)構(gòu)的改變對化合物活性的影響較大，而苯環(huán)結(jié)構(gòu)5位上取代基的改變對化合物的活性影響較小。
　　2、從牛筋草根部分離到一株具有

4、殺蟲抑菌活性的內(nèi)生放線菌（編號為CSF09）。通過16S rDNA序列分析，基本確定CSF09為磚紅鏈霉菌Streptomyces lateritius。通過活性追蹤，從其次生代謝物中分離得到1個活性化合物，鑒定為4-甲氧基水楊醛(4-Methoxysalicylaldehyde)。殺蟲抑菌活性測定結(jié)果表明:4-甲氧基水楊醛對粘蟲和家蠅表現(xiàn)出一定程度的殺蟲活性，且具有作用迅速、擊倒力強(qiáng)的優(yōu)點;對6種植物病原真菌均有不同程度的抑制。

5、>　　3、對4-甲氧基水楊醛結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，得到26個衍生物，經(jīng)鑒定其中20個為新化合物。從分子構(gòu)效角度來看，對-OH、-CHO修飾之后得到的化合物抑菌活性都有所降低，說明-OH、-CHO兩個基團(tuán)均能夠影響4-甲氧基水楊醛的抑菌活性，而且-OH的改變對于4-甲氧基水楊醛的抑菌活性影響更大;-OH的改變對殺蟲活性的影響較大，因此可以保留-OH，只修飾-CHO來提高化合物的殺蟲活性。需要注意的是，參與修飾反應(yīng)的反應(yīng)物的種類以及與-CHO基團(tuán)的