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1、該實(shí)驗(yàn)采用大腦中動(dòng)脈線(xiàn)栓法建立大鼠腦缺血再灌注模型,利用單細(xì)胞凝膠電泳(彗星實(shí)驗(yàn))和原位末端標(biāo)記法(TUNEL 法)觀(guān)察腦缺血再灌注后不同時(shí)相點(diǎn)缺血區(qū)神經(jīng)元 DNA 單雙鏈損傷的變化特點(diǎn),用免疫組化法測(cè)定缺血區(qū)8-ohdg的變化來(lái)觀(guān)察DNA氧化損傷的強(qiáng)弱,免疫組化法對(duì)Ku異二聚體的成分之一的Ku70的變化進(jìn)行了檢測(cè),用DNA瓊脂糖凝膠電泳對(duì)缺血區(qū)細(xì)胞凋亡進(jìn)行了檢測(cè).深入探討了腦缺血再灌注早期氧化應(yīng)激與神經(jīng)元 DNA 單雙鏈損傷的變化規(guī)律
2、,并對(duì) DNA 單雙鏈損傷后神經(jīng)元的轉(zhuǎn)歸以及Ku蛋白的表達(dá)變化與DNA雙鏈損傷的關(guān)系進(jìn)行了初步探討,以期為急性缺血性腦卒中的臨床治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù).結(jié)論:1.腦缺血再灌注氧化應(yīng)激早期即引起神經(jīng)元 DNA 損傷,而 DNA 單雙鏈損傷是一個(gè)動(dòng)態(tài)進(jìn)行的過(guò)程,DNA 單鏈損傷較雙鏈損傷發(fā)生的為早,基底節(jié)區(qū)神經(jīng)元 DNA 較皮層更易受到損傷.2.腦缺血再灌注損傷后,持續(xù)過(guò)量的 DNA 損傷超過(guò)了其修復(fù)的能力以及缺血再灌注損傷破壞了 DNA 的修復(fù)
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