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文檔簡介
1、該實驗采用大腦中動脈線栓法建立大鼠腦缺血再灌注模型,利用單細胞凝膠電泳(彗星實驗)和原位末端標記法(TUNEL 法)觀察腦缺血再灌注后不同時相點缺血區(qū)神經(jīng)元 DNA 單雙鏈損傷的變化特點,用免疫組化法測定缺血區(qū)8-ohdg的變化來觀察DNA氧化損傷的強弱,免疫組化法對Ku異二聚體的成分之一的Ku70的變化進行了檢測,用DNA瓊脂糖凝膠電泳對缺血區(qū)細胞凋亡進行了檢測.深入探討了腦缺血再灌注早期氧化應激與神經(jīng)元 DNA 單雙鏈損傷的變化規(guī)律
2、,并對 DNA 單雙鏈損傷后神經(jīng)元的轉(zhuǎn)歸以及Ku蛋白的表達變化與DNA雙鏈損傷的關系進行了初步探討,以期為急性缺血性腦卒中的臨床治療提供實驗依據(jù).結(jié)論:1.腦缺血再灌注氧化應激早期即引起神經(jīng)元 DNA 損傷,而 DNA 單雙鏈損傷是一個動態(tài)進行的過程,DNA 單鏈損傷較雙鏈損傷發(fā)生的為早,基底節(jié)區(qū)神經(jīng)元 DNA 較皮層更易受到損傷.2.腦缺血再灌注損傷后,持續(xù)過量的 DNA 損傷超過了其修復的能力以及缺血再灌注損傷破壞了 DNA 的修復
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