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1、該研究首先對同種/異種新鮮中厚斷層皮膚采用戊二醛交聯(lián)、胰蛋白酶和Triton X-100脫細胞等處理,制成交聯(lián)無細胞真皮基質(zhì)(acellular dermal matrix,ADM).在此基礎(chǔ)上,通過細胞培養(yǎng)、動物移植實驗和臨床應(yīng)用,檢測:(1)交聯(lián)型ADM移植后組織中醛基(-CHO)的動態(tài)變化.(2)同種-ADM(Allo-ADM)/異種-ADM(Xeno-ADM)兔皮下埋植后血清抗ADM抗體水平、ADM組織學變遷和皮片面積變化.(3
2、)Allo-ADM/Xeno-ADM+自體刃厚皮片(auto-OTS)復(fù)合移植在豬合層皮膚缺損創(chuàng)面上,觀察復(fù)合皮質(zhì)量和組織學變化.(4)Allo-ADM/Xeno-ADM在臨床深度燒傷切痂創(chuàng)面復(fù)合移植后,檢測皮片成活率、皮片質(zhì)量、組織學變化和血清抗體效價.(5)Allo-ADM/Xeno-ADM應(yīng)用前后人外周血單個核細胞(PBMC)與豬外周血單個核細胞(PBMC)或豬真皮一起進行混合淋巴細胞培養(yǎng)(MLC),觀察Xeno-真皮或PBMC對
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