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1、該項(xiàng)研究中,實(shí)驗(yàn)大鼠被隨機(jī)分為常溫組(A組,37℃)、亞低溫治療組(B組,30-32℃)和對(duì)照組(C組,僅做椎板減壓),使用改良Allen's打擊法(50g.cm)致傷大鼠T<,12>脊髓,進(jìn)行以下四個(gè)方面的研究:一、亞低溫對(duì)大鼠SCI后[Ca<'2+>]i的影響;亞低溫治療組傷后2小時(shí)細(xì)胞內(nèi)游鈣熒光強(qiáng)度較對(duì)照高(P<0.05),隨時(shí)程變化,略有上升,但不出現(xiàn)明顯鈣峰.與常溫組相比,各時(shí)相點(diǎn)細(xì)胞內(nèi)游離鈣熒光強(qiáng)度顯著降低.同時(shí)鈣組化染色結(jié)
2、果與上述變化趨勢(shì)相似,支持亞低溫減輕細(xì)胞內(nèi)鈣聚作用.二、亞低溫對(duì)大鼠SCI后細(xì)胞外氨基酸釋放的影響;亞低溫組胞外氨基酸含量較傷前有所升高,與常溫組相比,亞低溫明顯減輕Glu、Asp、Gly、Tau的過度釋放(P<0.01),但對(duì)GABA釋放無明顯影響(P>0.05).三、亞低溫對(duì)大鼠SCI后神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響;亞低溫組細(xì)胞凋亡較常溫組明顯減少(P<0.05).常規(guī)HE染色光鏡檢查,更進(jìn)一步證實(shí)SCI后細(xì)胞凋亡現(xiàn)象及亞低溫減少凋亡的作用.
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