特發(fā)性炎性肌病的免疫病理機制研究進展.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、炎性肌病(inflammatory myopathy,IM)是一組以骨骼肌炎細胞浸潤伴肌纖維破壞為特征的疾病，是最常見的獲得性肌病。除感染性肌炎病因明確外，其余類型多病因不明，故又稱為特發(fā)性炎性肌病(Idiopathic inflammatory myopathies，IIMs)。多發(fā)性肌炎(Polymyositis，PM)、皮肌炎(dermatomyositis，DM)和包涵體肌炎(Inclusion body myositis，IB

2、M)是IIM的三個主要臨床類型，另有局灶性肌炎(focal myositis)等少見類型。骨骼肌活檢病理分析是確診IIM的重要方法，其共同的組織學(xué)特征是炎細胞浸潤和肌纖維變性。IIM的病因和發(fā)病機制與病毒感染、遺傳因素、體液免疫、細胞免疫、MHC分子、多種抗體及細胞因子、黏附分子和細胞凋亡等因素有關(guān)。既往研究已初步證實病毒感染及遺傳易感性可能是IIM發(fā)病的重要始動因素，PM是T細胞介導(dǎo)的、DM是體液免疫介導(dǎo)的自身免疫性疾病，IBM與免疫

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