2型糖尿病大鼠模型骨骼肌脂肪組織GLUT4mRNA表達的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(Glucose transporter-4,GLUT4)是一種跨膜轉(zhuǎn)運蛋白,分布于對胰島素敏感的骨骼肌、脂肪、心肌組織中,作為葡萄糖的轉(zhuǎn)運載體參與葡萄糖的轉(zhuǎn)運活動。大量研究表明,2型糖尿?。╰ype 2 diabetes,DM)的一個重要病理特征是對胰島素刺激的葡萄糖攝取的抵抗。GLUT4的表達及功能的改變可能與骨骼肌、脂肪組織的胰島素抵抗密切相關(guān)。本研究通過比較各組在骨骼肌、脂肪組織GLUT4 mRNA表達的差別與變

2、化,進一步探索2型糖尿病發(fā)病的重要分子機制。 目的:研究2型糖尿病大鼠模型骨骼肌脂肪組織GLUT4mRNA表達的差異、變化及影響因素。 材料與方法: 1、材料:健康雄性Wistar大鼠33只,體重180-220g,由中國醫(yī)科大學動物部提供。 2、高脂飲食的配制:在基礎(chǔ)大鼠飼料中分別以30%,10%,3%的比例加入豬油、白砂糖、雞蛋黃,加工制成高脂飼料。 3、實驗動物的處理:將Wistar大鼠隨機分

3、為對照組10只,2型糖尿病組13只,高脂飲食組10只。對照組用普通大鼠飼料喂養(yǎng)10周;2型糖尿病組大鼠用高脂飼料喂養(yǎng)10周,第6周末注射小劑量STZ;高脂組用高脂飼料喂養(yǎng)10周。 4、生化項目的檢測:測定大鼠的血清總膽固醇,甘油三脂,LDL-C,HDL-C,空腹血糖;應用放射免疫法檢測大鼠空腹血清胰島素水平。同時計算大鼠胰島素敏感指數(shù)。 5、反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應:應用RT-PCR方法測定各組大鼠骨骼肌、脂肪組織GLUT4

4、mRNA的表達,用GLUT4和β-actin條帶的吸光度的比值代表GLUT4的相對表達水平。 6、統(tǒng)計學分析:應用SPSS11.5統(tǒng)計學軟件,組間比較采用方差分析。 實驗結(jié)果: 1、各組大鼠體脂和血脂譜差異2型糖尿病組和高脂飲食組大鼠脂肪組織質(zhì)量及脂體比均顯著高于對照組(P均<0.01)。2型糖尿病組和高脂飲食組大鼠TG,TC和LDL-C均顯著高于對照組,(p均<0.01),HDL-C均低于對照組(P分別<0.0

5、1,<0.05)。 2、各組大鼠空腹血糖、空腹胰島素及胰島素敏感指數(shù)差異:2型糖尿病組和高脂飲食組發(fā)生高胰島素血癥(P<0.01),胰島素敏感指數(shù)明顯降低(P均<0.01)。2型糖尿病組大鼠較對照組空腹血糖顯著升高(P<0.01)。而高脂飲食組空腹血糖較對照組無明顯差異。 3、各組大鼠骨骼肌和脂肪組織GLUT4mRNA表達及變化:各組大鼠骨骼肌組織GLUT4mRNA的表達高于脂肪組織。無論在骨骼肌組織,還是脂肪組織,2型

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