人口腔鱗癌細(xì)胞與成纖維細(xì)胞相互作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、　　第一部分 人舌鱗癌細(xì)胞系Tca-8113與正常舌黏膜成纖維細(xì)胞相互作用的實(shí)驗(yàn)研究
　　目的 初步探討成纖維細(xì)胞與口腔癌細(xì)胞的相互作用及作用機(jī)制,為深入研究間質(zhì)在口腔癌侵襲轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮的重要作用奠定基礎(chǔ)。
　　方法 采用口腔癌細(xì)胞與正常黏膜成纖維細(xì)胞直接共培養(yǎng)方法,模擬口腔癌的侵襲過程,在普通光學(xué)顯微鏡、倒置顯微鏡和透射電鏡下觀察共培養(yǎng)前后兩種細(xì)胞的形態(tài)、超微結(jié)構(gòu)變化,半定量RT-PCR法檢測共培養(yǎng)前后與腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)

2、的基因表達(dá)變化。
　　結(jié)果 兩種細(xì)胞在光鏡下細(xì)胞形態(tài)在共培養(yǎng)前后未見明顯變化。在透射電鏡下,共培養(yǎng)之后的成纖維細(xì)胞胞漿內(nèi)細(xì)胞器豐富,核圓形或橢圓形一側(cè)出現(xiàn)了切跡,胞膜下出現(xiàn)平行排列的肌絲。單獨(dú)培養(yǎng)的Tca-8113細(xì)胞間橋粒連接常見,指狀突起稀疏,細(xì)胞內(nèi)可見少許溶酶體；直接共培養(yǎng)組的癌細(xì)胞間橋粒連接減少,細(xì)胞周緣指狀突起豐富,細(xì)胞內(nèi)溶酶體數(shù)量明顯增多。在基因表達(dá)方面,直接共培養(yǎng)之后,除IGFBP1表達(dá)水平較共培養(yǎng)前減少(P<0.0