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文檔簡介
1、目的:日常生活中,大面積深度燒傷、糖尿病、創(chuàng)傷等因素常造成正常皮膚結構完整性及生理功能的破壞。如何有效的修復創(chuàng)面、重建皮膚正常組織結構恢復皮膚正常生理功能,成為目前實驗研究以及臨床治療的難點。皮膚損傷的修復是一個非常復雜的過程,由多種生長因子及細胞因子介導,其中角質細胞生長因子(KGF)發(fā)揮了重要的作用。角質細胞生長因子為成纖維細胞生長因子家族的一員,它通過與受體(KGFR)結合發(fā)揮作用,是一種促上皮細胞增殖的生長因子,與創(chuàng)面愈合息息相
2、關,還與免疫重建、器官發(fā)育、腫瘤發(fā)生等多方面關系密切。該因子由間質細胞分泌,其表達受IL-1、血小板衍生生長因子BB、轉化生長因子、腫瘤壞死因子等細胞因子的正調控作用影響,通過間充質-上皮相互作用方式,對多種組織器官,包括肺、皮膚、呼吸道、頭發(fā)毛囊、胃腸道、膀胱等的上皮損傷的修復發(fā)揮重要作用,但是KGF的生物學性質尚未完全了解。本實驗旨在研究成纖維細胞產生的角質細胞生長因子(KGF)對表皮細胞增殖的影響。
方法:取16-3
3、0歲患者手術切除的包皮修剪至全厚皮片,外分離培養(yǎng)成纖維細胞和表皮細胞,取第二代的成纖維細胞提取總RNA采用逆轉錄-聚合酶鏈反應法(RT-PCR)檢測人皮膚成纖維細胞中KGF基因的轉錄水平,對第2代的成纖維細胞培養(yǎng)48h后,收集細胞培養(yǎng)液用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測培養(yǎng)液中KGF的濃度,之后對第2代表皮細胞進行傳代,分別用K-SFM(不含KGF),K-SFM(含1ng/mL的KGF),DMEM(含10%的FBS)和成纖維細胞培養(yǎng)液培
4、養(yǎng)24h、36h、48h、60h、72h,用細胞計數(shù)法、MTT法和免疫熒光的方法檢測各實驗組培養(yǎng)液對表皮細胞增殖的促進作用。最后對所得數(shù)據(jù)經行統(tǒng)計學處理。
結果: RT-PCR結果顯示,可擴增獲得KGF,說明人皮膚成纖維細胞中KGF轉錄水平顯著,酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)可檢測到人皮膚成纖維細胞培養(yǎng)液中存在較高水平的KGF,細胞計數(shù)結果和MTT結果表明,添加KGF的K-SFM和成纖維細胞培養(yǎng)液均能夠促進表皮細胞增殖,亦可
5、保持表皮細胞的活性,并用免疫熒光檢測方法得出,人皮膚成纖維細胞培養(yǎng)液中的KGF能夠與表皮細胞表面的KGF特異性受體相結合。
結論:本實驗得出體外分離培養(yǎng)的人皮膚成纖維細胞中KGF轉錄水平顯著,成纖維細胞培養(yǎng)液中較其他對照組能夠檢測到高濃度的KGF,且各組差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01),說明成纖維細胞能夠合成和釋放KGF,且可與表皮細胞表面的KGF特異性受體相結合而發(fā)揮其特異性作用,成為其促進表皮細胞增殖的重要因素,從而
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