大腸癌細(xì)胞與成纖維細(xì)胞相互作用對EMMPRIN及IGFBP-7表達(dá)的影響.pdf

1、[目的]： 研究大腸癌細(xì)胞與成纖維細(xì)胞相互作用對其表達(dá)EMMPRIN及IGFBP-7的影響，探討腫瘤-間質(zhì)相互作用在大腸癌侵襲轉(zhuǎn)移中的作用。 [方法]： 采用體外雙層共培養(yǎng)方法，建立大腸癌SW480/SW620細(xì)胞與HELF成纖維細(xì)胞相互作用模型(共培養(yǎng)組)，并設(shè)SW480、SW620、HELF自身共培養(yǎng)對照組(單獨培養(yǎng)組)，通過RT-PCR和免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測對照組和共培養(yǎng)組細(xì)胞中EMMPRIN及IGFBP-

2、7的表達(dá)。 [結(jié)果]： 1.SW480細(xì)胞單獨培養(yǎng)時，EMMPRIN及IGFBP-+7表達(dá)相對較弱，與HELF細(xì)胞共培養(yǎng)后，在mRNA和蛋白水平均檢測到二者表達(dá)上調(diào)；HELF細(xì)胞單獨培養(yǎng)時不表達(dá)FMMPRIN及IGFBP-7，與SW480細(xì)胞共培養(yǎng)后，在mRNA和蛋白水平均檢測到這兩種因子的表達(dá)。EMMPRIN表達(dá)從共培養(yǎng)12h開始升高，IGFBP-7表達(dá)從共培養(yǎng)48h開始升高，均有隨作用時間延長而表達(dá)增加的趨勢。

3、 2.SW620細(xì)胞單獨培養(yǎng)時不表達(dá)IGFBP-7而EMMPRIN已有較強表達(dá)，與HELF細(xì)胞共培養(yǎng)后，SW620細(xì)胞EMMPRIN表達(dá)更為強烈，但I(xiàn)GFBP-7表達(dá)仍為陰性；HELF細(xì)胞單獨培養(yǎng)時不表達(dá)EMMPRIN及IGFBP-7，與SW620細(xì)胞共培養(yǎng)后，二者表達(dá)仍為陰性。SW620細(xì)胞中EMMPRIN表達(dá)從共培養(yǎng)12h開始升高，亦與共培養(yǎng)時間呈正相關(guān)。 [結(jié)論]： 1.共培養(yǎng)體系中大腸癌細(xì)胞與成纖維細(xì)胞間存在異

4、常的相互作用。當(dāng)SW480細(xì)胞與HELF細(xì)胞共培養(yǎng)后，可上調(diào)EMMPRIN及IGFBP-+7在SW480細(xì)胞中的表達(dá)，并誘導(dǎo)HELF表達(dá)EMMPRIN及IGFBP-7：而SW620細(xì)胞與HELF細(xì)胞共培養(yǎng)后，僅能上調(diào)EMMPRIN在SW620細(xì)胞中的表達(dá)。 2.以EMMPRIN代表的正向調(diào)節(jié)因子和以IGFBP-7為代表的負(fù)向調(diào)節(jié)因子作用的總和決定了腫瘤細(xì)胞的不同命運，這在一定程度上解釋了兩株遺傳背景相同的大腸癌細(xì)胞系SW480/