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文檔簡介
1、冠心病為多病因疾病,包括獲得性與遺傳性危險(xiǎn)因子.基因多態(tài)性是近年來遺傳性危險(xiǎn)因素的一個(gè)新的研究領(lǐng)域.不同人種、不同地域可因其危險(xiǎn)性等位基因不同而血栓形成趨勢各異.目的:了解基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metaloproteinase-9,MMP9)C-1562T和血小板糖蛋白Ⅲa(glycoprotein Ⅲa,GPⅢa)T1565C多態(tài)性在山西省人群中的分布,并探討其與CHD的相關(guān)性.檢測CHD患者血漿Fg、TC、TG、LDL、
2、HDL、LPa、APOA、APOB水平,分析其臨床意義.方法:選擇住院CHD患者64例,其中MI患者37例、UA患者27例;健康對照84例.采用PCR-RFLP方法,判定各研究對象的基因型,并統(tǒng)計(jì)各基因型及等位基因的頻率.全自動(dòng)生化儀檢測血漿Fg、TC、TG、LDL、HDL、Lpa、APOA、APOB水平.比較患者組與健康對照組上述指標(biāo)的差異,并對CHD危險(xiǎn)因素進(jìn)行Logistic回歸分析.結(jié)果: CHD組中UA患者M(jìn)MP-9C-156
3、2T C/T基因型及T等位基因頻率與正常對照組比較有顯著性差異;GPⅢaT1 565C在該組資料中突變頻率低.CHD患者血漿TG、Fg較對照組增高且有顯著性差異(P<0.05),APOA較對照組降低也有顯著性差異(P<0.05).多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,TG、APOA、Fg與CHD密切相關(guān).結(jié)論:CHD組中UA患者M(jìn)MP-9C1562T C/T基因型及T等位基因頻率與正常對照組比較有顯著性差異(P<0.05).結(jié)合臨床資
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