轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點和遺傳病基因突變的全基因組分析.pdf

1、隨著人類基因組計劃的完成，研究的重點由結(jié)構(gòu)基因組學(xué)轉(zhuǎn)向功能基因組學(xué)，即人類基因組研究的目的不再只是為了讀出全部的DNA序列，更重要的是讀懂每個基因的功能，每個基因與某種疾病的關(guān)系，真正對生命進行系統(tǒng)地科學(xué)解碼。因此，為了破解基因功能，如何對海量的基因組數(shù)據(jù)進行分析顯得至關(guān)重要。本文主要進行轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點和遺傳病基因突變的全基因組分析。
　　隨著生物信息學(xué)的快速發(fā)展，對轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點的研究已經(jīng)成為熱點問題之一。轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控基因轉(zhuǎn)

2、錄，是基因表達調(diào)控的關(guān)鍵步驟，分析轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點對研究轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控系統(tǒng)有著重要意義。本文在完成TWIST染色質(zhì)免疫沉淀測序（ChromatinImmunoprecipitation-sequencing,ChIP-seq）的基礎(chǔ)上，通過優(yōu)選的BSMM流程，在全基因組上完成TWIST結(jié)合位點及E-box的分析，得到了26229個TWIST結(jié)合位點和90659個E-boxes。重點分析了6號染色體，得到了1936個結(jié)合位點和6437個E-

3、boxes，并對6號染色體上的結(jié)合位點在啟動子區(qū)域的基因進行了功能注釋和預(yù)測。
　　視網(wǎng)膜色素變性（RetinitisPigmentosa,RP）是一種常見的孟德爾遺傳疾病。它是由單基因突變引起的，在人群中發(fā)生的比例約為1/3500。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了52個這種疾病的致病基因。本文在完成全外顯子測序（WholeExonSequencing，WES）的基礎(chǔ)上，通過優(yōu)選的BSGA流程，在全基因組上完成了106個RP樣本的數(shù)據(jù)分析，總共獲得

4、了297577個突變，其中平均每個樣本有2807個突變。利用現(xiàn)有的基因數(shù)據(jù)庫和文獻，對前面發(fā)現(xiàn)的突變進行過濾，找到了所有可能的致病基因突變。此外，還發(fā)現(xiàn)了4處新的候選致病基因突變。
　　本文的研究是基于美國貝勒醫(yī)學(xué)院RuiChen實驗室的視網(wǎng)膜研究基金，使用Illumina平臺進行測序，并在Linux平臺上完成數(shù)據(jù)分析。分析結(jié)果表明，應(yīng)用BSMM流程分析TWISTChIP-seq數(shù)據(jù)得到的結(jié)果，為進一步的功能實驗驗證提供了科學(xué)依據(jù)