LX-2細(xì)胞中PPARγ對iNOS的影響及其抗肝纖維化的作用.pdf

1、目的:
　　研究LX-2細(xì)胞中PPARγ和iNOS的動態(tài)變化及關(guān)系,探討PPARγ抗肝纖維化機制。
　　方法:
　　體外培養(yǎng)LX-2細(xì)胞,實驗分4組:PPARγ激動劑組;PPARγ拮抗劑組;聯(lián)合干預(yù)組;空白對照組。分別加入干預(yù)藥物培養(yǎng)48h,采用MTT法檢測細(xì)胞增殖率;RT-PCR法測各組PPARγ、iNOS mRNA表達;硝酸還原酶法測NO含量;ELISA法測上清液的I型膠原、α-SMA的含量。
　　結(jié)果:

2、r>　　1、MTT結(jié)果示:激動劑組的LX-2增殖抑制作用明顯,與抑制劑組、聯(lián)合干預(yù)組及空白對照組相比,具有顯著性差異(P<0.01)。
　　2、RT-PCR結(jié)果示:激動劑組PPARγmRNA的表達(1.227±0.01)較其他3組明顯升高(P<0.01);激動劑組iNOS mRNA的表達(0.377±0.022)較其他3組明顯降低(P<0.01);且PPARγ與iNOS mRNA表達存在負(fù)相關(guān)(相關(guān)指數(shù)為r=-0.8870,P=0

3、.0080,P<0.01)。
　　3、硝酸還原酶結(jié)果示:激動劑組NO含量明顯(44.89±13.01)μmol/L低于其他3組,具有顯著性差異(P<0.01)。
　　4、ELISA檢測結(jié)果示:激動劑組I型膠原含量(31.807±1.680)ng/ml、α-SMA的表達量(23.351±2.801)ng/ml與其他3組相比,具有顯著性差異(P<0.01)。
　　結(jié)論:
　　PPARγ激動劑可以上調(diào)PPARγ的表達,