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1、目的:探討母牛分枝桿菌(Mycobacterium)菌苗對(duì)實(shí)驗(yàn)性老齡小鼠肺結(jié)核的免疫預(yù)防作用。 方法:老齡C57BL/6J小鼠30只,隨機(jī)法分為3組:即無免疫保護(hù)組(C組)、母牛分枝桿菌菌苗預(yù)防組(M組)、卡介苗(BCG)預(yù)防組(B組),分別在0周給予生理鹽水0.1ml、母牛分枝桿菌菌苗22.5ug、BCG0.1mg皮內(nèi)注射。4周后將濃度為5×105/ml的H37Rv標(biāo)準(zhǔn)結(jié)核菌株0.2ml經(jīng)小鼠尾靜脈給予攻毒。感染6周后處死小
2、鼠,流式細(xì)胞儀測(cè)定小鼠外周血T淋巴細(xì)胞亞群,觀察肺臟病變指數(shù)和肺臟肺泡巨噬細(xì)胞內(nèi)結(jié)核分枝桿菌數(shù),肺臟中活結(jié)核分枝桿菌定量培養(yǎng)及肺組織病理學(xué)分析。 結(jié)果:M組和B組的CD4+T淋巴細(xì)胞、CD4+/CD8+比值分別為(48.81±3.10、3.84±0.37)和(48.08±3.72、4.16±0.24),均較C組(38.97±3.03、3.25±0.26)顯著升高(p<0.01)。而M組CD4+/CD8+比值則低于B組(p<0.
3、05)。M組和B組的肺臟病變指數(shù)、肺臟肺泡巨噬細(xì)胞內(nèi)結(jié)核分枝桿菌數(shù)、肺臟中活結(jié)核分枝桿菌定量培養(yǎng)分別為(1.9±0.5、2.3±0.5、(1.06±0.25)×105cfu)和(2.1±0.7、2.7±0.6、(1.21±0.37)×105cfu),均較C組(3.2±0.6、5.4±0.9、(4.07±0.97)×105cfu)顯著降低(p<0.01)。組織病理學(xué)顯示M組和B組肺臟結(jié)核病變以增殖性結(jié)核結(jié)節(jié)為主,無壞死結(jié)節(jié);C組肺臟則以淋
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