肝毒清顆粒治療大鼠酒精性肝損傷合并內(nèi)毒素血癥的免疫機制研究.pdf

1、目的：本實驗旨在驗證肝毒清顆粒對酒精性肝病合并內(nèi)毒素血癥的防治作用，同時探討其作用機理。方法：采用SD大鼠進(jìn)行酒精灌胃制作酒精性肝損害的動物模型，觀察肝毒清顆粒對酒精性肝損傷大鼠血漿內(nèi)毒素（ET）、谷丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）、腫瘤壞死因子（TNF-α）、白細(xì)胞介素6（IL-6）及肝組織病理學(xué)指標(biāo)的影響。36只大鼠隨機分成三組，即正常對照組（10只），模型組（14只），肝毒清顆粒治療組（簡稱治療組，12只）。自購買

2、之日起，先正常飼養(yǎng)1周。各組動物在實驗期間全部均以標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料喂養(yǎng)。模型組每日早、晚酒精灌胃各1次，酒精用量wk1為8g.kg-1.d-1；wk2為10g.kg-1.d-1；wk3為12g.kg-1.d-1；wk4-wk8為15g.kg-1.d-1。治療組，同樣方法灌胃的基礎(chǔ)上，每日喂肝毒清顆粒5g.kg-1。正常對照組，按模型組酒精用量的等比體積用生理鹽水灌胃。于第8周未，依次用1％的戊巴比妥（30mg/kg）腹腔內(nèi)注射，打開腹腔，下

3、腔靜脈取血，4℃低溫分離血漿，檢測血漿內(nèi)毒素（ET）、谷丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）、腫瘤壞死因子（TNF-α）及白細(xì)胞介素6（IL-6）。取小片肝組織40g.L-1甲醛固定，制片，HE染色，行光鏡檢查。腫瘤壞死因子（TNF-α）及白細(xì)胞介素6（IL-6）采用免疫酶聯(lián)ELISA法檢測；內(nèi)毒素（ET）按上海醫(yī)化所鱟試劑藥盒說明書進(jìn)行檢測。結(jié)果：模型組血漿內(nèi)毒素（ET）、谷丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）