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1、充血性心力衰竭(congestiveheartfailure,CHF)是多種心臟疾病的終末期表現(xiàn),發(fā)病率逐年升高,有著較高的致殘率和死亡率,其中冠狀動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致的缺血性心肌病是臨床上心力衰竭的首要病因。心臟移植是終末期心衰患者有效的治療方法,然而,供心不足是目前心臟移植手術(shù)廣泛開(kāi)展的最大障礙。左室輔助裝置(leftventricularassistdevice,LVAD)通常用在終末期心衰等待心臟移植的患者,起到暫時(shí)輔助循環(huán)的作用,
2、使患者獲得充分的時(shí)間爭(zhēng)取到合適的供心,因此LVAD的使用可有效緩解供心不足的矛盾。最近,一些研究發(fā)現(xiàn)一部分應(yīng)用LVAD的終末期心衰患者左室重構(gòu)逆轉(zhuǎn),心功能得到明顯改善,如果能更好地了解這種左室重構(gòu)逆轉(zhuǎn)過(guò)程和心功能恢復(fù)的機(jī)制,可以幫助我們?cè)诜肿铀礁玫妮o助策略。 大鼠是心血管疾病實(shí)驗(yàn)研究中十分常用的動(dòng)物之一,大鼠急性透壁性前壁心肌梗死后左室結(jié)構(gòu)和功能的動(dòng)態(tài)改變過(guò)程與臨床前壁心肌梗死的患者非常相似,因此是實(shí)驗(yàn)研究中制備CHF模型的
3、常用方法之一。隨著超聲技術(shù)的發(fā)展,高頻探頭的應(yīng)用,使超聲心動(dòng)圖觀察大鼠心臟的結(jié)構(gòu)和功能成為可能,高分辨力、高幀頻超聲顯像儀能對(duì)大鼠心臟模型進(jìn)行實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)的評(píng)價(jià)。新近發(fā)展的定量組織多普勒成像(quantitativetissuevelocityimaging,QTVI)技術(shù)是一種可全面、準(zhǔn)確評(píng)價(jià)心室局部心肌功能的新方法。本實(shí)驗(yàn)研究建立大鼠急性心肌梗死后心衰模型,并將心衰心臟異位移植至正常同系大鼠頸部,由于異位移植的心衰心臟僅維持冠脈循環(huán),
4、左室前負(fù)荷明顯減低,可部分模擬左室輔助裝置應(yīng)用時(shí)的左室負(fù)荷狀態(tài),并應(yīng)用高頻二維超聲心動(dòng)圖結(jié)合組織多普勒評(píng)價(jià)急性心肌梗死后左室重構(gòu)和收縮功能,以及異位移植后機(jī)械低負(fù)荷對(duì)心衰大鼠左室構(gòu)形和心功能的影響,并初步探討機(jī)械低負(fù)荷對(duì)心衰大鼠心臟β腎上腺素能受體基因表達(dá)的影響。 本研究分為以下三個(gè)部分: 第一部分高頻超聲心動(dòng)圖評(píng)價(jià)急性大面積心肌梗死后大鼠左室構(gòu)形及收縮功能的變化 本部分結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支建立大鼠急性前壁心肌梗
5、死模型,應(yīng)用高頻二維超聲心動(dòng)圖結(jié)合高幀頻定量組織多普勒技術(shù)評(píng)價(jià)心肌梗死后5周左室構(gòu)形及整體和部分節(jié)段心肌的心功能變化情況,探討超聲心動(dòng)圖評(píng)價(jià)大鼠急性心肌梗死后心衰模型的價(jià)值。 結(jié)果顯示:①應(yīng)用頻率為11.4MHz的高頻心臟探頭,所有實(shí)驗(yàn)大鼠均能顯示心臟的左室長(zhǎng)軸切面、乳頭肌水平左室短軸切面和心尖四腔切面。②心肌梗死后5周,與假結(jié)扎組相比較,心梗組大鼠左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)和容積(LVEDV)、收縮末期內(nèi)徑內(nèi)徑(LVESD
6、)和容積(LVESV)顯著增加(P<0.01);前壁梗死區(qū)厚度(IWT)變薄(P<0.01),運(yùn)動(dòng)明顯減低或無(wú)運(yùn)動(dòng),心尖部膨隆,后壁非梗死區(qū)室壁厚度(PWT)無(wú)明顯變化(P>0.05);左室重量顯著增加(P<0.01);左室收縮期增厚率(PWTR)減低(P<0.01),左室短軸縮短率(FS)和射血分?jǐn)?shù)(EF)減低(P<0.01)。③心肌梗死后5周大鼠心臟定量組織多普勒速度曲線顯示,心尖四腔切面后室間隔、左室側(cè)壁基底段和中段心肌收縮期峰值
7、速度均明顯低于假結(jié)扎組。④左室重量超聲測(cè)值與實(shí)測(cè)值之間相關(guān)性良好,心梗組和假結(jié)扎組r值分別為0.87和0.94。 第二部分高頻超聲心動(dòng)圖評(píng)價(jià)機(jī)械低負(fù)荷對(duì)心肌梗死后心衰大鼠左室構(gòu)形及收縮功能的影響 本研究利用大鼠頸部異位心臟移植模型模擬應(yīng)用LVAD時(shí)的左室低負(fù)荷狀態(tài),并應(yīng)用高頻超聲心動(dòng)圖結(jié)合組織多普勒技術(shù)觀察心肌梗死后心衰大鼠心臟在異位移植低負(fù)荷狀態(tài)下左室構(gòu)形和功能的變化。 結(jié)果顯示:①移植2周后,LVEDD、LV
8、EDV明顯減小(P<0.01);LVESD、LVESV減小(P<0.05),左室后壁收縮期增厚率(PWTR)和左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)升高(P<0.05)。LVM明顯減低(P<0.01)。②后間隔基底段和中段、左室側(cè)壁基底段心肌收縮期峰值速度均明顯升高(P<0.05)。③與非移植組相比,移植組心肌細(xì)胞直徑明顯減小(P<0.05),膠原纖維面積百分比無(wú)明顯變化(P>0.05)。 第三部分左室低負(fù)荷狀態(tài)對(duì)心肌.梗死后心衰大鼠心臟β腎
9、上腺素能受體基因表達(dá)的影響 本部分分析心梗后心衰大鼠心臟β受體亞型基因水平表達(dá)的變化,以及左室處于低負(fù)荷狀態(tài)下β受體亞型基因水平表達(dá)的恢復(fù)情況,從分子水平初步探討心衰心臟在低負(fù)荷狀態(tài)下心功能恢復(fù)的機(jī)制。 結(jié)果顯示:①與假結(jié)扎組比較心梗后心衰的大鼠心臟β1-mRNA的表達(dá)明顯下調(diào),而β3-mRNA的表達(dá)顯著增加。②異位移植組大鼠左室處于低負(fù)荷狀態(tài)2周后,心臟β1-mRNA的表達(dá)較非移植組明顯增加(P<0.01),β3-mR
10、NA的表達(dá)有所降低(P<0.05)。③假結(jié)扎組、非移植組和移植組三組β2-mRNA的表達(dá)無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 結(jié)論 在本實(shí)驗(yàn)條件下,我們可以得出如下結(jié)論: 1.大面積心肌梗死后,大鼠心臟發(fā)生左室重構(gòu),表現(xiàn)為左室內(nèi)徑和容積增加,梗死區(qū)心肌變薄,左室重量增加等,左室重構(gòu)最終會(huì)影響左室整體和局部心功能,導(dǎo)致充血性心力衰竭的發(fā)生。 2.高頻二維超聲心動(dòng)圖結(jié)合QTVI新技術(shù)可定量和無(wú)創(chuàng)性地評(píng)價(jià)大鼠AMI后左室重構(gòu)的整
11、體和局部收縮功能。 3.應(yīng)用大鼠異位移植模型可部分模擬左室輔助裝置應(yīng)用時(shí)左室負(fù)荷狀態(tài),為深入研究左室輔助裝置應(yīng)用后心臟功能恢復(fù)的機(jī)制提供了一種可行的實(shí)驗(yàn)研究手段。 4.異位移植模擬左室輔助裝置應(yīng)用狀態(tài)后,可使左室重構(gòu)逆轉(zhuǎn),心功能改善; 5.心梗后心衰大鼠心臟β腎上腺素能受體mRNA發(fā)生變化,具體表現(xiàn)為β1-mRNA的表達(dá)下調(diào),β3-mRNA的表達(dá)增加,而左室低負(fù)荷狀態(tài)可在一定程度上逆轉(zhuǎn)這一變化,這也可能是終末期心
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