NINJ2影響動脈粥樣硬化形成的分子機制研究.pdf

1、動脈粥樣硬化（atherosclerosis,AS）是一種常見的心血管疾病，由遺傳、環(huán)境及兩者相互作用引起，主要包括冠心病（CAD）、腦卒中（stroke）等。全球每年死于動脈粥樣硬化引起的心血管疾病患者占總死亡人數(shù)的29％。自2007年以來，多項全基因組關聯(lián)分析（GWAS）研究揭示了與AS相關的易感位點和易感基因，但是其遺傳和分子機制尚不明確，2009年通過一項對四個前瞻性群體的全基因組關聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)了與腦卒中顯著相關的基因NINJ2，

2、位于染色體12p13，但是目前對NINJ2基因功能相關研究很少，尤其是在具體AS相關生理病理過程中的影響。因此，本論文主要從細胞、蛋白、分子水平，研究NINJ2基因影響AS形成的分子機制。
　　在本研究中，我們通過蛋白結構預測軟件及細胞亞定位實驗確定了NINJ2編碼蛋白Ninjurin2是定位在細胞膜上的二次跨膜蛋白。為了檢測Ninjurin2蛋白在細胞粘附中的作用，在細胞粘附實驗中，用siRNA敲低HUVEC細胞中NINJ2的表

3、達，結果顯示THP-1細胞對于HUVEC細胞的粘附顯著降低，說明Ninjurin2作為一個粘附分子參與了單核細胞對內(nèi)皮的粘附。為了研究NINJ2與AS相關基因的調(diào)控關系，實驗中用干擾NINJ2基因表達的HUVEC細胞進行了動脈粥樣硬化抗體芯片和趨化因子抗體芯片表達分析，分析得出的結果用實時定量PCR驗證，發(fā)現(xiàn)敲低NINJ2表達導致細胞中CCL19、CCL20、CCL25、CCL28、BLC、RANTES、TLR4-1、GCSF、IL-6

4、、TNF-α、ICAM-1表達量顯著下調(diào)，這些基因編碼的趨化因子、粘附分子在炎癥反應中對白細胞的募集、遷移和粘附起到了重要作用，這進一步說明 NINJ2通過調(diào)控與白細胞粘附相關的基因參與到AS形成的炎癥反應過程中。為了進一步研究Ninjurin2蛋白是否存相互作用蛋白，我們利用Pull-down技術在細胞中尋找與Ninjurin2蛋白相互作用的受體靶蛋白，但結果并未找到相互作用蛋白，具體的靶點作用蛋白仍然有待進一步研究。
　　綜上