DC-SIGN啟動區(qū)基因變異與HBV感染關(guān)系的研究.pdf

1、目的:了解慢性乙型肝炎 (chronic hepatitis B，CHB)患者與乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus，HBV)感染后恢復(fù)者體內(nèi)樹突狀細胞特異性細胞間粘附分子－3結(jié)合非整合素因子(dendritic cell-specificintercellular adhension molecule-3-grabbing nonintegrin，DC-SIGN)啟動區(qū)的變異情況，初步探討DC-SIGN啟動區(qū)基因變異與HBV感

2、染后慢性化之間的關(guān)系。 方法:應(yīng)用聚合酶鏈式反應(yīng)(polymerase chain reaction，PCR)、單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析(single-stranded conformational polymorphism，SSCP)及異源雙鏈分析(heteroduplex analysis，HA)等方法對47例CHB患者、20例HBV感染后恢復(fù)者體內(nèi)DC-SIGN啟動區(qū)的變異情況進行初步分析，選擇可能存在變異的DC-SIGN啟動區(qū)

3、基因進行克隆、測序并與參考序列比對，分析DC-SIGN啟動區(qū)的變異情況。 結(jié)果: CHB患者與HBV感染后恢復(fù)者體內(nèi)DC-SIGN啟動區(qū)均存在突變。在CHB患者，突變位點集中在DC-SIGN啟動區(qū)核苷酸位置－139、－142、－222和－336上，除－139位點的突變率為33.33％(2/6)外，其它位點的突變率均為16.67％(1/6)；在HBV感染后恢復(fù)者，僅－139位點出現(xiàn)突變，但其突變率高達100％(5/5)。另外，在C

4、HB患者，同時存在－139C、－336C單倍體型、－139T、－336T單倍體型－139C、－336T單倍體型，其頻率分別為16.67％、33.33％和50.00％；而在HBV感染后恢復(fù)者，僅存在－139T、－336T單倍體型，但其頻率高達100％。 結(jié)論: DC-SIGN啟動區(qū)存在－139C／T、－142T/C、－222T/C和－336T/C 點突變；CHB患者DC-SIGN啟動區(qū)的優(yōu)勢基因型為－139C，而HBV感染后恢復(fù)者