可溶性DC-SIGN對T細胞免疫調(diào)節(jié)功能的初步研究.pdf

1、二十幾年前,天然免疫還被認為是一個退化的免疫機制,極少受到免疫學家的關注,而獲得性免疫憑借其高特異性的抗原識別系統(tǒng)及復雜的分子與細胞間相互作用受到大家的追捧。近十幾年來,天然免疫越來越受到人們的青睞。天然免疫系統(tǒng)是由多種識別及效應分子組成的復雜的網(wǎng)絡結構,它們協(xié)同作用,構成機體抗感染的第一道防線；并感受危險信號,指導獲得性免疫應答的性質(zhì)和強度。作為機體免疫防御的第一道防線,天然免疫遠比我們先前認為的更重要、更復雜、更具泛特異性而致其識別

2、譜更廣；越來越多的證據(jù)表明天然免疫對于獲得性免疫應答具有重要的指導作用[1]。
　　 在這個重要的防御系統(tǒng)中,凝集素家族分子扮演著不可或缺的角色。樹突狀細胞特異性的結合細胞間黏附分子3的非整合素(dendritic cell-specificintercellular adhesion molecule3-grabbing nonintegrin,DC-SIGN,CD209)屬于C型凝集素超家族成員[2],是一種Ⅱ型跨膜蛋白,分

3、子量為44KD,由404個氨基酸組成。從C端至N端依次為糖識別域(carbohydrate recognition domain,CRD)、頸區(qū)、跨膜區(qū)和胞漿區(qū)。DC-SIGN選擇性表達于樹突狀細胞(dendriticcell,DC)、巨噬細胞[3,4]及激活后的B細胞[5],多種組織如滑液、胎盤、淋巴組織、皮膚真皮層、宮頸上皮下區(qū)已檢測出DC-SIGN。DC-SIGN屬于凝集素超家族中C型凝集素家族的成員,其CRD可以鈣離子依賴的方式

4、特異性結合多種病原體糖類抗原,包括甘露聚糖、巖藻糖等[6]。DC-SIGN之所以被人們重視,是由于其作為膜受體,介導了DC對抗原的攝取、與內(nèi)皮表面黏附、遷移與成熟,并與初始T細胞粘附,在觸發(fā)T細胞應答中發(fā)揮著重要作用[7]。此外,DC-SIGN還參與多種病原體如HIV、HCV及結核分枝桿菌感染細胞及其在細胞間的傳播[9]。近年來,本課題組一直在研究甘露聚糖結合凝集素(mannan-binding lectin,MBL)的免疫調(diào)節(jié)作用,但

5、它是一個存在于血清中的可溶性模式識別受體。DC-SIGN與MBL同屬于C型凝集素家族。那么,DC-SIGN是否存在可溶性形式即sDC-SIGN,其是否也能直接調(diào)節(jié)獲得性免疫應答呢?
　　 本研究中,我們原核表達了sDC-SIGN,建立了sDC-SIGN雙夾心ELISA檢測體系,收集血漿樣品,并對收集到的血漿樣品進行檢測,初步證實在人體血漿中確實存在sDC-SIGN。進一步,我們從細胞增殖,細胞因子分泌及細胞活化三個層面研究了sD

6、C-SIGN對T細胞免疫調(diào)節(jié)功能的影響。
　　 一.sDC-SIGN雙夾心ELISA檢測體系的建立及血漿樣本的檢測前期本科室已經(jīng)制備出抗sDC-SIGN兩株單抗1C6和4H3,進一步我們分別通過ELSIA、WesternBlot同商品化的anti-CD209(anti-DCSIGN)做了比較,鑒定兩株單抗的敏感性與特異性。我們原核表達的sDC-SIGN由糖識別域即CRD區(qū)和頸區(qū)兩部分組成,在糖結合實驗中1C6與sDC-SIGN的

7、結合力明顯大于4H3,據(jù)此推測4H3識別的位點很靠近CRD區(qū)。為了得到靈敏度較高的ELISA檢測體系,我們分別將兩株單抗進行生物素標記,通過優(yōu)化實驗條件,最后確定以單抗1C6為捕獲抗體,即包被抗體,以標記生物素的4H3為檢測抗體,并進行了最佳工作濃度,反應時間及溫度的選擇與確定。接下來,我們收集到219例普通人群血漿樣本,106例內(nèi)分泌失調(diào)人群血漿樣本進行檢測。根據(jù)檢測結果分析,人體中確實有sDC-SIGN的存在。進一步,我們對sDC-

8、SIGN的免疫調(diào)節(jié)用進行了研究。
　　 二.sDC-SIGN對T細胞免疫調(diào)節(jié)功能的研究研究發(fā)現(xiàn),與DC-SIGN同屬于C型凝集素超家族的成員SP-A,SP-D對天然免疫和獲得性免疫發(fā)揮調(diào)節(jié)功能。研究表明,SP-A,SP-D能以IL-2依賴及IL-2非依賴兩種方式,抑制T細胞的增殖,調(diào)節(jié)T細胞免疫應答。前期實驗我們已經(jīng)檢測到人體血漿中存在sDC-SIGN,存在即有意義!!目前很少有DC-SIGN免疫調(diào)節(jié)作用的有關報道,其對T淋巴細

9、胞直接調(diào)節(jié)作用的報道更是從未問聞。根據(jù)膠凝素家族各成員之間的結構和功能同源性,我們推測sDC-SIGN很可能對獲得性免疫也有影響。
　　 基于本室的前期工作sDC-SIGN原核表達載體的構建,我們首先原核表達了sDC-SIGN蛋白,然后采用密度梯度離心法自成年健康志愿者外周血分離單個核細胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),并采用MACS負選法純化CD3+T淋巴細胞。分別用非特異性

10、刺激劑刀豆蛋白A(ConA)和特異性刺激劑anti-CD3/CD28單抗活化CD3+T淋巴細胞,收集培養(yǎng)上清,進行細胞因子IL-2,IFN-γ,IL-10,IL-6及IL-17a的檢測。另外采用CFSE法,分析sDC-SIGN對T細胞的增殖的影響,同時流式細胞術檢測T細胞早期活化標志CD69的表達情況。結果顯示:sDC-SIGN可抑制Con A及anti-CD3/anti-CD28單抗所誘導的T細胞增殖,對CD8+T細胞增殖的抑制作用尤

11、其顯著；能下調(diào)由Con A及anti-CD3/anti-CD28單抗所誘導的T細胞分泌IL-2、IFN-γ、IL-10及IL-17A,而對其IL-6分泌則呈現(xiàn)一定的促進作用。資料提示,sDC-SIGN可能通過改變細胞因子之間的動態(tài)平衡進而影響T細胞的分化。我們還發(fā)現(xiàn)sDC-SIGN能下調(diào)ConA誘導的T,細胞早期活化標志CD-69的表達。這都為進一步闡明sDC-SIGN的免疫調(diào)節(jié)功能提供了證據(jù),豐富了天然免疫指導獲得性免疫的內(nèi)容。

12、>　　 三.sDC-SIGN對T細胞免疫調(diào)節(jié)功能的機制初探前面工作我們已經(jīng)證實,可溶性DC-SIGN存在于人體血漿中并且能夠影響T細胞的免疫應答。進一步,我們想知道sDC-SIGN可能通過哪部分與T結合。我們重組表達的sDC-SIGN由CRD區(qū)及頸區(qū)兩部分構成。膜型DC-SIGN的CRD區(qū)可以以鈣離子依賴的方式結合特定的糖類抗原,頸區(qū)主要參與被結合的糖寡聚化并調(diào)節(jié)糖的特異性,而有利于DC-SIGN與糖配體的結合。Cell ELISA結

13、果顯示,在沒有Ca2+參與的條件下sDC-SIGN與T細胞的結合能力強于有Ca2+參與的的情況。我們在細胞培養(yǎng)時加入Ca2+檢測細胞因子分泌的情況,發(fā)現(xiàn)Ca2+的參與能夠逆轉sDC-SIGN對T細胞分泌IFN-γ、IL-10及IL-17A的抑制作用,同樣sDC-SIGN對T細胞分泌IL-6的促進作用也得到一定程度的抑制。這提示我們sDC-SIGN可能不是通過CRD區(qū)結合T細胞發(fā)揮作用,或者sDC-SIGN的CRD區(qū)與其配體的結合可以不依

14、賴Ca2+的存在。另外,我們在細胞培養(yǎng)時加入rhIL-2結果發(fā)現(xiàn),rhIL-2能夠逆轉sDC-SIGN對T細胞分泌IFN-γ的抑制作用,由此推斷,sDC-SIGN可能通過IL-2依賴的方式抑制T細胞的增殖。
　　 綜上所述,我們檢測到人體中存在可溶性的DC-SIGN(sDC-SIGN),并且sDC-SIGN能夠影響T細胞的增殖,活化及細胞因子的分泌。sDC-SIGN對T細胞的免疫功能的影響可能是通過sDC-SIGN與T細胞直接結