中國人遺傳性非息肉病性結直腸癌hMLH1和hMSH2表達及其臨床意義.pdf

1、目的：
　　 用免疫組織化學染色法對結直腸癌患者的hMLH1和hMSH2基因表達情況進行研究,以明確中國人錯配修復基因在HNPCC患者中的突變情況,為進行HNPCC家系的初步篩選和預防提供依據(jù)。
　　 方法：
　　 31例符合Amsterdam標準的HNPCC家系成員(A組),38例符合Bethesda指南組的FINPCC家系成員(B組),所有患者均行根治性手術切除。取石蠟包埋結直腸癌組織,利用免疫組化Eiivi

2、sion-2步法進行染色,hMLH1、hMSH2單克隆抗體用前1:50稀釋,經(jīng)檸檬酸(pH=6.0)高溫高壓抗原修復,染色方法按免疫組化試劑盒說明書進行,用DAB顯色液在顯微鏡下控制顯色時間。采用SPSS13.0統(tǒng)計分析軟件進行分析,以卡方檢驗比較各組間免疫組化陰性率,P＜0.05為有統(tǒng)計學意義。
　　 結果：
　　 hMLH1和hMSH2陽性例數(shù)分別為47例、57例(由于A、B組存在1例患者hMLH1、1例患者hMSH

3、2、1例患者hMHL1和hMSH2免疫組化組織脫片,癌腺體無法判定染色結果)。兩組hMLH1和hMSH2陰性例數(shù)分別為18例、8例。hMLH1基因陰性率A組和B組相比差異有顯著性意義(P1＜0.05)。hMSH2基因陰性率A組和B組相比差異有顯著性意義(P2＜0.05)。
　　 結論：
　　 研究提示利用免疫組化方法檢測hMLH1或hMSH2基因表達,具有敏感性高、操作簡單、檢查過程耗時少并且價格便宜的特點,適宜在臨床廣