麝香保心丸對(duì)ET-1誘導(dǎo)的人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖的影響.pdf

1、目的：研究麝香保心丸對(duì)內(nèi)皮素誘導(dǎo)的人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖的抑制作用。
　　方法：貼塊法原代培養(yǎng)人臍動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)分成六組：不加任何干預(yù)組，ET-1組，ET-1加麝香保心丸干預(yù)組（0.5、1、2、4mg/ml).用內(nèi)皮素1剌激人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖,以細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒計(jì)數(shù)細(xì)胞個(gè)數(shù)、流式細(xì)胞儀檢測(cè)DNA的合成量和細(xì)胞周期作為細(xì)胞增殖的指標(biāo),并應(yīng)用臺(tái)盼蘭拒染、乳酸脫氫酶檢測(cè)觀察麝香保心丸的細(xì)胞毒性反應(yīng)。
　　結(jié)果：內(nèi)皮素1

2、(10-7 mol/ L)可明顯促進(jìn)細(xì)胞增殖(與對(duì)照組相比,P<0.01)和DNA合成;麝香保心丸可抑制內(nèi)皮素1所誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖(與內(nèi)皮素-1組相比,P<0.01)和細(xì)胞周期分布;ET-1可促進(jìn)細(xì)胞從G0/G1到S期的轉(zhuǎn)化，與不加內(nèi)皮素組相比，ET-1組S期細(xì)胞比例增加（20.20±1.48 vs3.30±0.45，P<0.01），G0/G1期細(xì)胞比例減少（59.60±3.85 vs80.60±2.70，P<0.01）。而ET-1加麝香