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文檔簡介
1、引起腦損傷的原因有多種,缺血、缺氧、中毒、感染以及神經(jīng)性疾病等因素都有可能造成腦細(xì)胞的死亡(destruction)或退化(degeneration),引起腦損傷。其中,由中風(fēng)和心臟停搏引起的缺血型腦損傷(ischemicbraininjury)是最常見的腦損傷類型,對缺血型腦損傷的研究具有重要的臨床意義和社會價(jià)值。
近二十年來,人們越來越多的認(rèn)識到神經(jīng)系統(tǒng)功能整合是人類發(fā)展和許多疾病問題可能得到解決的關(guān)鍵途徑。研究腦損傷
2、后神經(jīng)功能整合的變化,以及這些變化與腦損傷長期恢復(fù)之間的關(guān)系,有助于理解腦損傷引起功能障礙的病理生理學(xué)機(jī)制;有助于為腦損傷病人的干預(yù)、治療和康復(fù)提供相關(guān)的診斷和預(yù)測等信息;有助于幫助病人更好的恢復(fù),提高生活質(zhì)量。在腦損傷后神經(jīng)功能整合的研究應(yīng)用中,研究思路主要有二種,一是腦損傷后大腦各功能區(qū)域間的信號傳遞發(fā)生了什么變化,各區(qū)域之間同步性活動是否發(fā)生了變化,而這些變化對腦損傷之后的恢復(fù)、受損傷的程度等有什么影響和聯(lián)系;二是研究腦損傷后中央
3、神經(jīng)系統(tǒng)與周圍神經(jīng)系統(tǒng)之間的整合關(guān)系,研究周圍神經(jīng)系統(tǒng)變化對中央神經(jīng)系統(tǒng)有沒有影響,這部分研究主要通過研究自主神經(jīng)系統(tǒng)的功能變化達(dá)到研究目的。
本文首先基于第一種思路,借助腦電圖、組織切片染色等方法,結(jié)合動物實(shí)驗(yàn)和臨床數(shù)據(jù),重點(diǎn)研究腦損傷后大腦不同功能區(qū)域之間的變化;之后基于第二種研究思路,研究自主神經(jīng)功能在中風(fēng)之后的變化,針對腦損傷后周圍神經(jīng)與中央神經(jīng)系統(tǒng)之間的失整合性進(jìn)行探索性的研究。
本研究第一個(gè)實(shí)驗(yàn)是
4、研究臨床中風(fēng)腦損傷病人不同腦區(qū)之間同步性的變化。在核磁共振成像和CT技術(shù)的幫助下,借助腦電相同步分析方法(Phasesynchronization),研究了腦損傷區(qū)域?qū)ν瑐?cè)腦區(qū)和對側(cè)腦區(qū)的同步性影響。同時(shí)結(jié)合NationalInstituteofHealthStrokeScale(NIHSS)評分標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)一步研究腦損傷病人雙側(cè)大腦同步性的變化與功能恢復(fù)的關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn):
(1)病人發(fā)病初期的腦電分析結(jié)果顯示,中風(fēng)后腦損傷會
5、影響整個(gè)大腦信息處理的同步性;腦損傷后損傷區(qū)域?qū)ψ笥野肭蛑g的協(xié)同性影響最為明顯,反而對各自半球整體協(xié)同性的影響并不顯著;
(2)進(jìn)一步分析表明,雖然腦損傷對半球內(nèi)整體的同步性影響不大,但損傷區(qū)域與同側(cè)內(nèi)非損傷區(qū)域的同步性減弱,這種減弱又通過非損傷區(qū)域之間同步性活動的加強(qiáng)得到彌補(bǔ),從而使得半球整體的同步性變化不明顯;
(3)Pearson相關(guān)系數(shù)分析表明,早期腦電的同步性與晚期行為功能恢復(fù)有關(guān)。早期雙側(cè)大腦之
6、間的同步性越低,病人行為功能恢復(fù)得越差。根據(jù)這個(gè)結(jié)果,可以通過同步性指標(biāo)來預(yù)測病人的恢復(fù)狀況,將有利于我們提前對病人進(jìn)行干預(yù),有助于病人的恢復(fù)和管理。
在第二個(gè)實(shí)驗(yàn)中,我們進(jìn)一步研究了在中風(fēng)后數(shù)小時(shí)內(nèi),雙側(cè)大腦信息處理的不對稱性。在現(xiàn)實(shí)中,中風(fēng)后數(shù)小時(shí)內(nèi)的腦電臨床數(shù)據(jù)很難獲取,我們第二個(gè)實(shí)驗(yàn)主要通過大鼠模型,借助腦電非線性相關(guān)性(Nonlinearinterdependence)分析手段,對這個(gè)問題進(jìn)行了相關(guān)的研究。結(jié)果發(fā)
7、現(xiàn):
(1)中風(fēng)組大鼠和對照組大鼠中風(fēng)前左右腦的同步性沒有顯著性差別,對照組大鼠在整個(gè)過程中大腦的同步性保持的比較平穩(wěn),但中風(fēng)組大鼠中風(fēng)后一小時(shí)內(nèi)左右腦同步性開始出現(xiàn)顯著下降(P<0.05),之后三小時(shí)內(nèi)左右腦同步性持續(xù)下降,從中風(fēng)后第4個(gè)小時(shí)開始逐漸保持平穩(wěn),中風(fēng)組第3小時(shí)以后,同組內(nèi)不同時(shí)間段的同步性對比沒有顯著差異。這表明在缺血后數(shù)個(gè)小時(shí)內(nèi),左右大腦之間的同步性受到顯著影響;
(2)中風(fēng)之后大鼠左、右大
8、腦之間的非線性相關(guān)性(H(L|R)和H(R|L))均降低。與相同步不同的是,H值具有方向性。H(L|R)降低,反映了右側(cè)大腦向左側(cè)大腦的信息傳遞相對中風(fēng)前降低,右側(cè)大腦受損影響了右側(cè)大腦向左側(cè)大腦進(jìn)行數(shù)據(jù)和信息傳遞的功能;另一方面,H(R|L)在中風(fēng)之后也降低,表明大鼠在右側(cè)大腦中風(fēng)后,左側(cè)向右側(cè)大腦的信息傳遞功能也出現(xiàn)了障礙;
(3)計(jì)算H(L|R)和H(R|L)之間差異大?。床粚ΨQ性),中風(fēng)組小鼠左右腦的不對稱性在中
9、風(fēng)手術(shù)后呈現(xiàn)逐步升高的態(tài)勢,在中風(fēng)后4小時(shí)之后達(dá)到高峰并保持平穩(wěn)。該結(jié)果說明大鼠中風(fēng)后左右大腦之間的不對稱性較大,前幾個(gè)小時(shí)變化尤為明顯;
(4)將不對稱性指標(biāo)與神經(jīng)功能評分和缺血面積兩個(gè)腦損傷指標(biāo)之間做相關(guān)分析,結(jié)果表明基線階段不對稱性與神經(jīng)功能和缺血面積之間無顯著相關(guān),大鼠中風(fēng)后開始的幾個(gè)小時(shí),不對稱性與大腦損傷之間也不存在明顯相關(guān),但p值呈下降趨勢。中風(fēng)后第五個(gè)小時(shí),不對稱性與大腦的缺血面積存在顯著相關(guān)性(p<0.0
10、5),表明大鼠在中風(fēng)之后的急性期內(nèi),不對稱性值越大的老鼠,之后腦損傷的面積可能越大,神經(jīng)功能障礙可能越明顯。
前面兩個(gè)實(shí)驗(yàn)是基于神經(jīng)功能整合研究的第一種思路,研究了腦損傷后大腦不同區(qū)域間功能聯(lián)系的變化,接下來的第三個(gè)實(shí)驗(yàn)則根據(jù)第二種思路,借助壓力反射敏感度(BaroreflexSensitivity,BRS)方法,研究了自主神經(jīng)功能在中風(fēng)前后的變化,針對腦損傷后周圍神經(jīng)與中央神經(jīng)系統(tǒng)之間的失整合性進(jìn)行了一些探索性工作。研究
11、結(jié)果表明:
(1)腦損傷會引起自主神經(jīng)系統(tǒng)的功能紊亂,大鼠在實(shí)施心臟停博手術(shù)后BRS值降低,大鼠的自主神經(jīng)系統(tǒng)功能變得紊亂;
(2)預(yù)缺氧組與對照組類似,壓力反射敏感度值在心臟停搏后也急劇變小,而后慢慢恢復(fù)。但是進(jìn)一步比較預(yù)缺氧組和對照組發(fā)現(xiàn),心臟停搏后的恢復(fù)階段,預(yù)缺氧組壓力反射敏感度值比對照組大。該結(jié)果表明預(yù)缺氧保護(hù)手段并不能完全消除心臟停搏腦損傷對自主神經(jīng)調(diào)節(jié)功能削弱的影響,但是相對對照組,預(yù)缺氧組的自
12、主神經(jīng)調(diào)節(jié)功能恢復(fù)得更好;
(3)進(jìn)一步分析心臟停搏后數(shù)小時(shí)內(nèi)的壓力反射敏感度值與神經(jīng)功能障礙評分的皮爾森相關(guān)系數(shù),結(jié)果發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)大鼠的自主神經(jīng)系統(tǒng)的強(qiáng)弱與腦損傷的程度有關(guān),心臟停博后壓力反射敏感值越高的大鼠,腦損傷程度可能會越小,功能恢復(fù)也較好。
綜上所述,本文主要基于腦損傷后的神經(jīng)功能變化,通過對電生理信號的研究,不僅提出了腦損傷之后各功能區(qū)域之間發(fā)生的變化,而且進(jìn)一步研究了不同恢復(fù)階段變化與腦損傷之后功能
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