抗郁散對CUMS大鼠海馬5-HT1AR基因表達水平的影響.pdf

1、目的：觀察中藥復(fù)方抗郁散對慢性不可預(yù)見性輕度應(yīng)激抑郁模型(chronicunpredicted mild stress，CUMS)大鼠的行為學(xué)變化及其對大腦海馬(Hippocam-pus)5-羥色胺1A受體（5-Hydroxytryptamine lA receptor，5-HT1AR）基因表達的變化，進一步探討其對5-羥色胺(5-HT)神經(jīng)遞質(zhì)的影響及其抗抑郁的藥效學(xué)機制。
　　 方法：將70只清潔級成年雄性Sprague-D

2、awley(SD)大鼠，隨機分為正常組、正?？瞻捉M各10只，模型組、模型對照組各12只，丁螺環(huán)酮組、抗郁散組各13只。正常組、正?？瞻捉M正常飼養(yǎng)，不進行模型復(fù)制；其余50只大鼠利用CUMS方法復(fù)制抑郁模型。通過觀察體重、形態(tài)變化、行為學(xué)檢測、糖水消耗試驗等，判斷造模是否成功。造模成功后，處死模型組（同時處死正常組）；模型對照組每天給予0.9％的氯化鈉溶液2ml灌胃；給藥組根據(jù)動物間等效劑量標準換算，丁螺環(huán)酮組每天按3.7mg/kg灌胃給

3、藥；抗郁散組每天按10g/kg灌胃給藥。灌胃給藥28天后，進行體重、形態(tài)變化、行為學(xué)檢測及糖水消耗試驗，然后處死全部大鼠。迅速分離出大鼠海馬組織，-70℃保存?zhèn)溆谩⒑ｑR組織投入TRNzol中勻漿后高速離心，取上清液，提取總RNA，接著采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)合成cDNA第一鏈，然后進行聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase cha

4、in reaction，PCR)擴增，取擴增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳后，在凝膠圖像分析系統(tǒng)中對各目的基因條帶的密度（濃度）進行測定。
　　 結(jié)果：抗郁散組與模型及模型對照組比較，大鼠的體重明顯增加(P<0.05)，行為活動明顯增多(P<0.05)，對糖水的偏嗜明顯增強(P<0.05)，海馬5-HT1AR基因表達顯著提高(P<0.05)。差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　 結(jié)論：抗郁散具有改善CUMS大鼠行為學(xué)變化的特征，明顯提高CU